Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program for Community-Partnered Lung Cancer Screening
27 września 2022 zaktualizowane przez: Roswell Park Cancer Institute
The Roswell AIR (Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening) Program: A Community-Partnered Lung Cancer Screening Intervention
This trial investigates an educational program called Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program in improving knowledge about lung cancer screening in medically underserved communities.
This program aims to educate and remove barriers to lung cancer screening among medically underserved community members who are eligible for lung cancer screening, and to improve access to evidence-based screening guidelines for early detection for lung cancer in the Western New York area.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Collaborate with community organizations and leaders to leverage community-based assets to disseminate education about lung cancer screening.
II. Reach medically underserved, high risk community members. III. Enhance lung cancer screening knowledge among medically underserved, high risk community members.
IV. Navigate screening-eligible community members to lung cancer screening.
OUTLINE:
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
292
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Members of all races and ethnic groups are eligible for this study
Exclusion Criteria:
- Adults unable to consent
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Prevention (AIR Program)
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet..
|
Complete AIR Program and receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet
Inne nazwy:
Studia pomocnicze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of programs offered
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
|
Average number of attendees at each site
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
|
Demographics of attendees at each site
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
|
Number of medically underserved, high risk community members reached
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
|
Percent change in lung cancer screening awareness as assessed before and after program completion
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be given to participants
|
Up to 1 year
|
|
Percent change in knowledge of eligibility guidelines for screening as assessed before and after program completion
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be given to participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
|
|
Percent Change in knowledge of benefits of early detection as assessed before and after program completion
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
|
|
Change in fear, worry, and increased health-related self-efficacy
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
|
|
Number of screening eligible individuals reached
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
|
Number of screening eligible individuals navigated to lung cancer screening
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- I 781020 (Inny identyfikator: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2020-08297 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .