- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04635761
Awareness, Information, and Resources for Lung Cancer Screening Program for Community-Partnered Lung Cancer Screening
The Roswell AIR (Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening) Program: A Community-Partnered Lung Cancer Screening Intervention
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Collaborate with community organizations and leaders to leverage community-based assets to disseminate education about lung cancer screening.
II. Reach medically underserved, high risk community members. III. Enhance lung cancer screening knowledge among medically underserved, high risk community members.
IV. Navigate screening-eligible community members to lung cancer screening.
OUTLINE:
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Members of all races and ethnic groups are eligible for this study
Exclusion Criteria:
- Adults unable to consent
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Prevention (AIR Program)
Participants complete the Roswell Awareness, Information and Resources for Lung Cancer Screening (AIR) Program over 45 minutes and then receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet..
|
Complete AIR Program and receive the High-Risk Lung Cancer Tip Sheet
Otros nombres:
Estudios auxiliares
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Number of programs offered
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
Average number of attendees at each site
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
Demographics of attendees at each site
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
Number of medically underserved, high risk community members reached
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
Percent change in lung cancer screening awareness as assessed before and after program completion
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be given to participants
|
Up to 1 year
|
Percent change in knowledge of eligibility guidelines for screening as assessed before and after program completion
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be given to participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
|
Percent Change in knowledge of benefits of early detection as assessed before and after program completion
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
|
Change in fear, worry, and increased health-related self-efficacy
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Pre and post questionnaire to be completed by participants before and after educational sessions
|
Up to 1 year
|
Number of screening eligible individuals reached
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
|
Number of screening eligible individuals navigated to lung cancer screening
Periodo de tiempo: Up to 1 year
|
Up to 1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- I 781020 (Otro identificador: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2020-08297 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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