Effet de la ponction laser sur les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
31 décembre 2020 mis à jour par: A. Sedky, Cairo University
Étudier l'effet de la ponction laser sur les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- M. Sedky
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Répondre aux critères de la classification ACR pour la polyarthrite rhumatoïde
- Répondre aux critères de la classification EULAR pour la polyarthrite rhumatoïde
Critère d'exclusion:
- Avoir une malignité
- Avoir une maladie du tissu conjonctif
- Les fumeurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Exercer
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Expérimental: Groupe Laser
|
Ponction laser et exercice
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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HAQ (Modifier)
Délai: Pré-intervention, 4 semaines
|
Questionnaire d'évaluation de la santé
|
Pré-intervention, 4 semaines
|
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RAQoL (Modifier)
Délai: Pré-intervention, 4 semaines
|
Polyarthrite rhumatoïde Qualité de vie
|
Pré-intervention, 4 semaines
|
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CRP (Modifier)
Délai: Pré-intervention, 4 semaines
|
Analyse de la protéine C-réactive sérique
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Pré-intervention, 4 semaines
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IL-6 (Modifier)
Délai: Pré-intervention, 4 semaines
|
Marqueurs inflammatoires de l'interleukine-6 plasmatique
|
Pré-intervention, 4 semaines
|
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ATP (Modifier)
Délai: Pré-intervention, 4 semaines
|
Marqueur anti-oxydant de la concentration plasmatique d'ATP
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Pré-intervention, 4 semaines
|
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MDA (Modifier)
Délai: Pré-intervention, 4 semaines
|
marqueur oxydatif plasmatique du malondialdéhyde
|
Pré-intervention, 4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 décembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
20 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
22 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2020
Première publication (Réel)
24 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/010-2020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .