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Efecto de la punción láser en pacientes con artritis reumatoide

31 de diciembre de 2020 actualizado por: A. Sedky, Cairo University
Estudiando el efecto de la punción láser en pacientes con artritis reumatoide

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • M. Sedky

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cumplimiento de los criterios de clasificación ACR para la artritis reumatoide
  • Cumplimiento de los criterios de la clasificación EULAR para la artritis reumatoide

Criterio de exclusión:

  • Tener malignidad
  • Tener una enfermedad del tejido conectivo
  • fumadores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control
Procedimiento: Control
Ejercicio
Experimental: Grupo láser
Dispositivo: Láser
Punción láser y ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HAQ (Cambiar)
Periodo de tiempo: Preintervención, 4 semanas
Cuestionario de evaluación de la salud
Preintervención, 4 semanas
RAQoL (Cambiar)
Periodo de tiempo: Preintervención, 4 semanas
Artritis reumatoide Calidad de vida
Preintervención, 4 semanas
PCR (cambiar)
Periodo de tiempo: Preintervención, 4 semanas
Análisis de proteína C reactiva sérica
Preintervención, 4 semanas
IL-6 (Cambiar)
Periodo de tiempo: Preintervención, 4 semanas
Marcadores inflamatorios de interleucina-6 en plasma
Preintervención, 4 semanas
ATP (Cambiar)
Periodo de tiempo: Preintervención, 4 semanas
Marcador antioxidante de la concentración plasmática de ATP
Preintervención, 4 semanas
MDA (Cambiar)
Periodo de tiempo: Preintervención, 4 semanas
marcador oxidativo de malondialdehído en plasma
Preintervención, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

20 de enero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

22 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/010-2020

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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