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Efeito da punção a laser em pacientes com artrite reumatóide

31 de dezembro de 2020 atualizado por: A. Sedky, Cairo University
Estudando o efeito da punção a laser em pacientes com artrite reumatoide

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • M. Sedky

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atendendo aos critérios da classificação ACR para artrite reumatoide
  • Atendendo aos critérios da classificação EULAR para artrite reumatoide

Critério de exclusão:

  • Tendo malignidade
  • Ter doença do tecido conjuntivo
  • Fumantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Exercício
Experimental: Grupo Laser
Punção a laser e exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HAQ (Alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
Questionário de avaliação de saúde
Pré-intervenção, 4 semanas
RAQoL (Alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
Artrite Reumatóide Qualidade de Vida
Pré-intervenção, 4 semanas
CRP (alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
Análise da proteína C reativa sérica
Pré-intervenção, 4 semanas
IL-6 (Alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
Marcadores inflamatórios de interleucina-6 plasmática
Pré-intervenção, 4 semanas
ATP (Alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
Marcador antioxidante de concentração plasmática de ATP
Pré-intervenção, 4 semanas
MDA (alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
marcador oxidativo malondialdeído plasmático
Pré-intervenção, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

22 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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