- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04684693
Efeito da punção a laser em pacientes com artrite reumatóide
31 de dezembro de 2020 atualizado por: A. Sedky, Cairo University
Estudando o efeito da punção a laser em pacientes com artrite reumatoide
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- M. Sedky
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 75 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atendendo aos critérios da classificação ACR para artrite reumatoide
- Atendendo aos critérios da classificação EULAR para artrite reumatoide
Critério de exclusão:
- Tendo malignidade
- Ter doença do tecido conjuntivo
- Fumantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de controle
|
Exercício
|
|
Experimental: Grupo Laser
|
Punção a laser e exercício
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
HAQ (Alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
|
Questionário de avaliação de saúde
|
Pré-intervenção, 4 semanas
|
|
RAQoL (Alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
|
Artrite Reumatóide Qualidade de Vida
|
Pré-intervenção, 4 semanas
|
|
CRP (alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
|
Análise da proteína C reativa sérica
|
Pré-intervenção, 4 semanas
|
|
IL-6 (Alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
|
Marcadores inflamatórios de interleucina-6 plasmática
|
Pré-intervenção, 4 semanas
|
|
ATP (Alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
|
Marcador antioxidante de concentração plasmática de ATP
|
Pré-intervenção, 4 semanas
|
|
MDA (alterar)
Prazo: Pré-intervenção, 4 semanas
|
marcador oxidativo malondialdeído plasmático
|
Pré-intervenção, 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
22 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/010-2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Laser
-
Manchester University NHS Foundation TrustTopcon Corporation; Optos, PLCRetirado
-
University of Sao Paulo General HospitalConcluído
-
University of GaziantepConcluídoCicatrização de Tecidos MolesTurquia (Türkiye)
-
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and GroffAinda não está recrutandoQualidade da pele
-
University of Sao Paulo General HospitalConcluídoSíndrome do impacto subacromial
-
Northwestern UniversityAtivo, não recrutando
-
University of GaziantepConcluídoSíndrome Dolorosa MiofascialPeru
-
Rambam Health Care CampusAtivo, não recrutando
-
Center for Vulvovaginal DisordersGynecologic Cancer Research Foundation; El. En. SpAConcluído
-
Kaplan Medical CenterDesconhecido