Improving Survivorship Among Minority Cancer Dyads
22 juillet 2022 mis à jour par: Charles Drew University of Medicine and Science
Improving Survivorship Outcomes for African American and Latinx Cancer Survivors and Caregiver Dyads Through A Culturally Based Training Program for Underserved Health Professional Students
This proposed intervention centers on improving survivorship outcomes among African American and Latinx cancer survivor and caregiver dyads.
As a result, there will be four major outcomes.
First, as a result of partnership with minority social institutions (e.g.
faith leaders), we will develop an in-depth culturally sensitive curriculum and survivorship care plan for Cancer Survivorship and Caregiver Leaders Aimed for Minority Populations (CSC LAMPs).
Second, we will increase knowledge and skills by evaluating a comprehensive cancer survivorship training program designed for underserved health professional students.
Third, the implementation of this program will improve survivorship outcomes among African American and Latinx cancer survivors with advanced stage cancer and their caregivers.
Lastly, this study will build sustainability for underserved minorities with the training of 30 future healthcare providers as a valuable community resource for improving cancer survivorship outcomes.
The long-term outcomes of the CSC LAMPs program will generate workforce capacity and diversity in cancer-based clinical practice, research, and community advocacy for underserved minority cancer survivors and caregivers.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Aim 1 Focus Group for Cancer Survivors and Caregivers:
Inclusion Criteria
- Individuals ages 18 and older
- identify as African American or Latinx
- identify as a cancer survivor and/or caregiver
- speak and/or understand English
Exclusion Criteria
- individuals ages 17 years or younger
- does not identify as African American or Latinx
- unable to speak or understand English
- does not identify as a cancer survivor or caregiver
Aim 1 Focus Group for Oncology Healthcare Providers:
Inclusion Criteria
- Individuals ages 18 and older
- identify as a healthcare provider
- provide care to cancer patients in current provider role
- speak and/or understand English
Exclusion Criteria
- individuals ages 17 years or younger
- unable to speak or understand English
- does not provide care to cancer patients
- does not identify as a healthcare provider
Aim 2:
Inclusion Criteria
- Individuals ages 18 and older
- registered as a CDU student
- speak and/or understand English
- considered to be underserved, which include a) identifying as an underrepresented minority: Asian, Pacific Islander, African American, Hispanic, and Native American/Alaskan Native and/or b) from a medically underserved population (i.e. faced economic, cultural or linguistic barriers to health care)
Exclusion Criteria
- individuals ages 17 years or younger
- not registered as a CDU student
- unable to speak or understand English
- not considered to be underserved
For Aim 3:
Inclusion Criteria
- cancer survivor with a participating caregiver
- stage III or stage IV cancer diagnosis
- breast, lung, or colorectal cancer diagnosis
- identify as African American or Latinx
- speak and/or understand English
Exclusion Criteria
- individuals ages 17 years or younger
- does not identify as African American or Latinx
- unable to speak or understand English
- does not identify as a cancer survivor
- cancer survivor does not identify a caregiver
- does not have a breast, lung, or colorectal cancer diagnosis
- not diagnosed with a stage III or stage IV cancer diagnosis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Survivorship Management among African American and Latinx Cancer Dyads
This arm will implement a "one group pre-test and posttest" design to improve health outcomes of African American and Latinx cancer survivors and caregivers in collaboration with health professional students trained as Cancer Survivorship and Caregiver Leaders Aimed for Minority Populations (CSC LAMPs).
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Provide/enhance knowledge, modify attitudes, motivate and provide skills and resources to improve survivorship outcomes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Increase in psychosocial well-being using the Quality of Life: Short Form Health Survey and the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale
Délai: 3 months
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By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% increase in the psychosocial well-being among study participants.
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3 months
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Reduction of barriers to symptom management Using the Symptom Distress Scale survey
Délai: 3 months
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By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the barriers to symptom management among study participants.
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3 months
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3. Decrease in unmet needs Using the Barriers to Follow-Up Care Survey and Cancer Survivors Unmet Needs instrument
Délai: 3 months
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By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the unmet needs among study participants.
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3 months
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Reduction in caregiver burden using the Caregiver reaction assessment (CRA) survey
Délai: 3 months
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By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the caregiver burden among study participants.
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3 months
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5. Increase knowledge and utilization of supportive services using the Medical Outcomes Study Social Support Survey
Délai: 3 months
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By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% increase in the knowledge and utilization of supportive services among study participants.
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3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sharon Cobb, Charles R. Drew University of Medicine & Science
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2020
Première publication (Réel)
28 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CancerDyads
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .