- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04685551
Improving Survivorship Among Minority Cancer Dyads
2022년 7월 22일 업데이트: Charles Drew University of Medicine and Science
Improving Survivorship Outcomes for African American and Latinx Cancer Survivors and Caregiver Dyads Through A Culturally Based Training Program for Underserved Health Professional Students
This proposed intervention centers on improving survivorship outcomes among African American and Latinx cancer survivor and caregiver dyads.
As a result, there will be four major outcomes.
First, as a result of partnership with minority social institutions (e.g.
faith leaders), we will develop an in-depth culturally sensitive curriculum and survivorship care plan for Cancer Survivorship and Caregiver Leaders Aimed for Minority Populations (CSC LAMPs).
Second, we will increase knowledge and skills by evaluating a comprehensive cancer survivorship training program designed for underserved health professional students.
Third, the implementation of this program will improve survivorship outcomes among African American and Latinx cancer survivors with advanced stage cancer and their caregivers.
Lastly, this study will build sustainability for underserved minorities with the training of 30 future healthcare providers as a valuable community resource for improving cancer survivorship outcomes.
The long-term outcomes of the CSC LAMPs program will generate workforce capacity and diversity in cancer-based clinical practice, research, and community advocacy for underserved minority cancer survivors and caregivers.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Aim 1 Focus Group for Cancer Survivors and Caregivers:
Inclusion Criteria
- Individuals ages 18 and older
- identify as African American or Latinx
- identify as a cancer survivor and/or caregiver
- speak and/or understand English
Exclusion Criteria
- individuals ages 17 years or younger
- does not identify as African American or Latinx
- unable to speak or understand English
- does not identify as a cancer survivor or caregiver
Aim 1 Focus Group for Oncology Healthcare Providers:
Inclusion Criteria
- Individuals ages 18 and older
- identify as a healthcare provider
- provide care to cancer patients in current provider role
- speak and/or understand English
Exclusion Criteria
- individuals ages 17 years or younger
- unable to speak or understand English
- does not provide care to cancer patients
- does not identify as a healthcare provider
Aim 2:
Inclusion Criteria
- Individuals ages 18 and older
- registered as a CDU student
- speak and/or understand English
- considered to be underserved, which include a) identifying as an underrepresented minority: Asian, Pacific Islander, African American, Hispanic, and Native American/Alaskan Native and/or b) from a medically underserved population (i.e. faced economic, cultural or linguistic barriers to health care)
Exclusion Criteria
- individuals ages 17 years or younger
- not registered as a CDU student
- unable to speak or understand English
- not considered to be underserved
For Aim 3:
Inclusion Criteria
- cancer survivor with a participating caregiver
- stage III or stage IV cancer diagnosis
- breast, lung, or colorectal cancer diagnosis
- identify as African American or Latinx
- speak and/or understand English
Exclusion Criteria
- individuals ages 17 years or younger
- does not identify as African American or Latinx
- unable to speak or understand English
- does not identify as a cancer survivor
- cancer survivor does not identify a caregiver
- does not have a breast, lung, or colorectal cancer diagnosis
- not diagnosed with a stage III or stage IV cancer diagnosis
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: Survivorship Management among African American and Latinx Cancer Dyads
This arm will implement a "one group pre-test and posttest" design to improve health outcomes of African American and Latinx cancer survivors and caregivers in collaboration with health professional students trained as Cancer Survivorship and Caregiver Leaders Aimed for Minority Populations (CSC LAMPs).
|
Provide/enhance knowledge, modify attitudes, motivate and provide skills and resources to improve survivorship outcomes.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Increase in psychosocial well-being using the Quality of Life: Short Form Health Survey and the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale
기간: 3 months
|
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% increase in the psychosocial well-being among study participants.
|
3 months
|
Reduction of barriers to symptom management Using the Symptom Distress Scale survey
기간: 3 months
|
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the barriers to symptom management among study participants.
|
3 months
|
3. Decrease in unmet needs Using the Barriers to Follow-Up Care Survey and Cancer Survivors Unmet Needs instrument
기간: 3 months
|
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the unmet needs among study participants.
|
3 months
|
Reduction in caregiver burden using the Caregiver reaction assessment (CRA) survey
기간: 3 months
|
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the caregiver burden among study participants.
|
3 months
|
5. Increase knowledge and utilization of supportive services using the Medical Outcomes Study Social Support Survey
기간: 3 months
|
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% increase in the knowledge and utilization of supportive services among study participants.
|
3 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sharon Cobb, Charles R. Drew University of Medicine & Science
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
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