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Improving Survivorship Among Minority Cancer Dyads

22. Juli 2022 aktualisiert von: Charles Drew University of Medicine and Science

Improving Survivorship Outcomes for African American and Latinx Cancer Survivors and Caregiver Dyads Through A Culturally Based Training Program for Underserved Health Professional Students

This proposed intervention centers on improving survivorship outcomes among African American and Latinx cancer survivor and caregiver dyads. As a result, there will be four major outcomes. First, as a result of partnership with minority social institutions (e.g. faith leaders), we will develop an in-depth culturally sensitive curriculum and survivorship care plan for Cancer Survivorship and Caregiver Leaders Aimed for Minority Populations (CSC LAMPs). Second, we will increase knowledge and skills by evaluating a comprehensive cancer survivorship training program designed for underserved health professional students. Third, the implementation of this program will improve survivorship outcomes among African American and Latinx cancer survivors with advanced stage cancer and their caregivers. Lastly, this study will build sustainability for underserved minorities with the training of 30 future healthcare providers as a valuable community resource for improving cancer survivorship outcomes. The long-term outcomes of the CSC LAMPs program will generate workforce capacity and diversity in cancer-based clinical practice, research, and community advocacy for underserved minority cancer survivors and caregivers.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Aim 1 Focus Group for Cancer Survivors and Caregivers:

Inclusion Criteria

  • Individuals ages 18 and older
  • identify as African American or Latinx
  • identify as a cancer survivor and/or caregiver
  • speak and/or understand English

Exclusion Criteria

  • individuals ages 17 years or younger
  • does not identify as African American or Latinx
  • unable to speak or understand English
  • does not identify as a cancer survivor or caregiver

Aim 1 Focus Group for Oncology Healthcare Providers:

Inclusion Criteria

  • Individuals ages 18 and older
  • identify as a healthcare provider
  • provide care to cancer patients in current provider role
  • speak and/or understand English

Exclusion Criteria

  • individuals ages 17 years or younger
  • unable to speak or understand English
  • does not provide care to cancer patients
  • does not identify as a healthcare provider

Aim 2:

Inclusion Criteria

  • Individuals ages 18 and older
  • registered as a CDU student
  • speak and/or understand English
  • considered to be underserved, which include a) identifying as an underrepresented minority: Asian, Pacific Islander, African American, Hispanic, and Native American/Alaskan Native and/or b) from a medically underserved population (i.e. faced economic, cultural or linguistic barriers to health care)

Exclusion Criteria

  • individuals ages 17 years or younger
  • not registered as a CDU student
  • unable to speak or understand English
  • not considered to be underserved

For Aim 3:

Inclusion Criteria

  • cancer survivor with a participating caregiver
  • stage III or stage IV cancer diagnosis
  • breast, lung, or colorectal cancer diagnosis
  • identify as African American or Latinx
  • speak and/or understand English

Exclusion Criteria

  • individuals ages 17 years or younger
  • does not identify as African American or Latinx
  • unable to speak or understand English
  • does not identify as a cancer survivor
  • cancer survivor does not identify a caregiver
  • does not have a breast, lung, or colorectal cancer diagnosis
  • not diagnosed with a stage III or stage IV cancer diagnosis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Survivorship Management among African American and Latinx Cancer Dyads
This arm will implement a "one group pre-test and posttest" design to improve health outcomes of African American and Latinx cancer survivors and caregivers in collaboration with health professional students trained as Cancer Survivorship and Caregiver Leaders Aimed for Minority Populations (CSC LAMPs).
Verhalten: Change in knowledge, motivation, skills, and resources
Provide/enhance knowledge, modify attitudes, motivate and provide skills and resources to improve survivorship outcomes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Increase in psychosocial well-being using the Quality of Life: Short Form Health Survey and the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale
Zeitfenster: 3 months
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% increase in the psychosocial well-being among study participants.
3 months
Reduction of barriers to symptom management Using the Symptom Distress Scale survey
Zeitfenster: 3 months
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the barriers to symptom management among study participants.
3 months
3. Decrease in unmet needs Using the Barriers to Follow-Up Care Survey and Cancer Survivors Unmet Needs instrument
Zeitfenster: 3 months
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the unmet needs among study participants.
3 months
Reduction in caregiver burden using the Caregiver reaction assessment (CRA) survey
Zeitfenster: 3 months
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% decrease in the caregiver burden among study participants.
3 months
5. Increase knowledge and utilization of supportive services using the Medical Outcomes Study Social Support Survey
Zeitfenster: 3 months
By comparison from baseline to post-intervention, there will be a 25% increase in the knowledge and utilization of supportive services among study participants.
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charles Drew University of Medicine and Science

Ermittler

  • Hauptermittler: Sharon Cobb, Charles R. Drew University of Medicine & Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CancerDyads

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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