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Épuisement professionnel parmi la population adolescente pendant le verrouillage de Covid-19 au Pakistan

12 mai 2025 mis à jour par: Wajida Perveen, Sialkott College of Physical Therapy

Résultats comportementaux parmi la population adolescente pendant le confinement de la pandémie de Covid-19 au Pakistan : une expérience dans un pays à revenu intermédiaire de la tranche inférieure

Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère mortel (SARS-COV2) qui a provoqué la pandémie de COVID-19 à partir de la fin de 2019 a affecté la vie des enfants et des adolescents dans le monde. monde a adopté le confinement pour empêcher la propagation de l'infection et protéger la population. le verrouillage a suspendu les activités hors du domicile de presque tout le monde, ainsi que des avantages pour la santé, entraînant également certains effets secondaires, notamment l'épuisement professionnel. L'épuisement professionnel comprend l'épuisement physique et émotionnel, l'épuisement physique fait référence au manque d'intérêt pour toute activité physique au point d'être rebelle et l'épuisement émotionnel des adolescents fait référence à un syndrome comprenant des caractéristiques telles que des changements de comportement, un changement de pensée, un changement de sentiment, la santé changement menant au stress et à d'autres perturbations pathologiques. Ensemble, les facteurs externes et internes conduisent à la destruction globale de la personnalité.

Il s'agissait d'une étude observationnelle avec un échantillon de 443 participants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'objectif de l'étude était d'analyser le changement des modèles de comportement, son impact et la pression des pairs causés par le confinement pendant la pandémie de COVID-19 parmi la population adolescente de Sialkot au Pakistan.

Il s'agissait d'une étude observationnelle avec un échantillon de 443 participants. L'étude a été menée après approbation éthique par le comité d'examen institutionnel du collège de physiothérapie de Sialkot. SCPT-IRB-DPT-129-2020 du 01-09-2020. Les données ont été recueillies auprès de différentes institutions à Sialkot, au Pakistan. La population cible de notre étude était les adolescents âgés de 13 à 19 ans. Une analyse de régression a été effectuée pour trouver les facteurs prédictifs de l'utilisation mobile et du verrouillage du COVID-19 sur la variable dépendante du score d'épuisement professionnel. La corrélation a été appliquée entre l'utilisation du téléphone portable, le verrouillage et le score d'épuisement professionnel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

443

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
        • Sialkot College of Physical Therapy, Amin Welfare & Teaching Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

cette étude a été menée sur une population d'étudiants adolescents.

La description

Critère d'intégration:

  • étudiants du groupe d'âge ci-dessus qui ont commencé à fréquenter l'école / les collèges / l'université / les académies.
  • ceux qui acceptent de participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • étudiants qui n'ont pas pu se rendre dans leur établissement et sont restés chez eux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de l'épuisement professionnel
Délai: les données ont été recueillies dans un délai d'un mois après un séjour de six mois à la maison pendant le Covid-19 l-Lockdown.
Le score total de l'échelle d'évaluation de l'épuisement professionnel varie de 0 à 50, plus le score est élevé, plus le risque est grand et vice versa.
les données ont été recueillies dans un délai d'un mois après un séjour de six mois à la maison pendant le Covid-19 l-Lockdown.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Wajida Perveen, MS-OMPT, Sialkot College of Physical Therapy
  • Chaise d'étude: Ijaz Amin, MS-Ortho, Sialkot College of Physical Therapy
  • Directeur d'études: Roha Asif, PhD*, Sialkot College of Physical Therapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

22 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2021

Première publication (Réel)

6 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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