Utbrenthet blant ungdomsbefolkningen under Covid-19 Lockdown i Pakistan
Atferdsmessige utfall blant ungdomsbefolkningen under Covid-19-pandemisperringen i Pakistan: En landopplevelse med lavere mellominntekt
Det dødelige alvorlige akutte respiratoriske syndromet coronavirus 2 (SARS-COV2) som forårsaket COVID-19-pandemien som startet på slutten av 2019, har påvirket livene til barn og ungdom globalt. verden vedtok lockdown for å forhindre spredning av infeksjonen og beskytte befolkningen. lockdown suspendert uteaktiviteter for nesten alle, sammen med helsemessige fordeler, noe som også gir noen bivirkninger, inkludert utbrenthet. Utbrenthet inkluderer fysisk og emosjonell utbrenthet, fysisk utbrenthet refererer til mangelen på interesse for enhver fysisk aktivitet til et punkt av en opprører, og emosjonell utbrenthet av tenåringer refererer til et syndrom inkludert funksjoner som atferdsendringer, tenkeendring, følelsesendring, helse endring som fører til stress og andre patologiske forstyrrelser. Sammen fører de ytre og indre faktorene til total ødeleggelse av personligheten.
Det var en observasjonsstudie med en utvalgsstørrelse på 443 deltakere.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Målet med studien var å analysere endringen i atferdsmønstre, dens innvirkning og gruppepress forårsaket av nedstengning under pandemisk COVID-19 blant ungdomsbefolkningen i Sialkot Pakistan.
Det var en observasjonsstudie med en utvalgsstørrelse på 443 deltakere. Studien ble utført etter etisk godkjenning av Institutional Review Board, Sialkot college of Physical Therapy wide Reference No. SCPT-IRB-DPT-129-2020 datert 01.09.2020. Data ble samlet inn fra forskjellige institusjoner i Sialkot, Pakistan. Målpopulasjonen for vår studie var ungdom i alderen 13-19 år. Regresjonsanalyse ble gjort for å finne prediktorfaktorene mobilbruk og COVID-19-låsing på den avhengige variabelen utbrenthetsscore. Korrelasjonen ble brukt mellom mobiltelefonbruk, lockdown og utbrenthet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Sialkot, Punjab, Pakistan, 51310
- Sialkot College of Physical Therapy, Amin Welfare & Teaching Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- studenter i ovennevnte aldersgruppe som begynte å gå på skolen/høgskolene/universitetet/akademiene.
- de som samtykker til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- studenter som ikke var i stand til å besøke institusjonen sin og ble hjemme.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for utbrenthet
Tidsramme: data ble samlet inn innen en måned etter seks måneders opphold hjemme under Covid-19 l-Lockdown.
|
Burnout Rating Scale total poengsum varierer fra 0-50, jo høyere poengsum mer vil være risikoen og omvendt.
|
data ble samlet inn innen en måned etter seks måneders opphold hjemme under Covid-19 l-Lockdown.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Wajida Perveen, MS-OMPT, Sialkot college of physical therapy
- Studiestol: Ijaz Amin, MS-Ortho, Sialkot college of physical therapy
- Studieleder: Roha Asif, PhD*, Sialkot college of physical therapy
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 129
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .