Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выгорание среди подростков во время карантина из-за Covid-19 в Пакистане

12 мая 2025 г. обновлено: Wajida Perveen, Sialkott College of Physical Therapy

Поведенческие результаты среди подростков во время пандемии Covid-19 в Пакистане: опыт страны с доходом ниже среднего

Летальный тяжелый острый респираторный синдром коронавирус 2 (SARS-COV2), вызвавший пандемию COVID-19, начавшуюся в конце 2019 года, повлиял на жизнь детей и подростков во всем мире. мир ввел режим самоизоляции, чтобы предотвратить распространение инфекции и защитить население. Карантин приостановил домашние дела почти всех, наряду с пользой для здоровья, что также привело к некоторым побочным эффектам, включая выгорание. Выгорание включает физическое и эмоциональное выгорание, физическое выгорание относится к отсутствию интереса к какой-либо физической активности вплоть до бунта, а эмоциональное выгорание подростков относится к синдрому, включающему такие особенности, как изменения в поведении, изменение мышления, изменение чувств, состояние здоровья. изменение, приводящее к стрессу и другим патологическим нарушениям. В совокупности внешние и внутренние факторы приводят к общей деструкции личности.

Это было обсервационное исследование с размером выборки 443 участника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Цель исследования состояла в том, чтобы проанализировать изменение поведенческих моделей, его влияние и давление со стороны сверстников, вызванное блокировкой во время пандемии COVID-19 среди подростков в Сиалкоте, Пакистан.

Это было обсервационное исследование с размером выборки 443 участника. Исследование было проведено после этического одобрения Институциональным наблюдательным советом Сиалкотского колледжа физиотерапии. SCPT-IRB-DPT-129-2020 от 09.01.2020. Данные были собраны из различных учреждений в Сиалкоте, Пакистан. Целевой группой нашего исследования были подростки в возрасте 13-19 лет. Был проведен регрессионный анализ, чтобы найти предикторные факторы использования мобильных устройств и изоляции от COVID-19 в зависимой переменной — показателе эмоционального выгорания. Корреляция применялась между использованием мобильного телефона, блокировкой и оценкой эмоционального выгорания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

443

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Пакистан, 51310
        • Sialkot College of Physical Therapy, Amin Welfare & Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

данное исследование проводилось на подростковом контингенте студентов.

Описание

Критерии включения:

  • учащиеся вышеуказанной возрастной группы, начавшие ходить в школу/колледжи/университет/академии.
  • лица, давшие согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • студентов, которые не смогли посетить свое учебное заведение и остались дома.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала выгорания
Временное ограничение: данные были собраны в течение одного месяца после шестимесячного пребывания дома во время Covid-19 l-Lockdown.
Общий балл по шкале оценки выгорания колеблется от 0 до 50, чем выше балл, тем больше риск, и наоборот.
данные были собраны в течение одного месяца после шестимесячного пребывания дома во время Covid-19 l-Lockdown.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Wajida Perveen, MS-OMPT, Sialkot College of Physical Therapy
  • Учебный стул: Ijaz Amin, MS-Ortho, Sialkot College of Physical Therapy
  • Директор по исследованиям: Roha Asif, PhD*, Sialkot College of Physical Therapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться