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Agotamiento entre la población adolescente durante el bloqueo de Covid-19 en Pakistán

12 de mayo de 2025 actualizado por: Wajida Perveen, Sialkott College of Physical Therapy

Resultados conductuales entre la población adolescente durante el confinamiento por la pandemia de Covid-19 en Pakistán: la experiencia de un país de ingresos medios bajos

El letal síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-COV2) que causó la pandemia de COVID-19 a partir de finales de 2019 ha afectado la vida de niños y adolescentes en todo el mundo. mundo adoptó el bloqueo para evitar la propagación de la infección y proteger a la población. el encierro suspendió las actividades fuera del hogar de casi todos, junto con los beneficios para la salud, lo que produjo algunos efectos secundarios, incluido el agotamiento. El burnout incluye el burnout físico y emocional, el burnout físico se refiere a la falta de interés en cualquier actividad física hasta el punto de rebelarse y el burnout emocional de los adolescentes se refiere a un síndrome que incluye características tales como cambios de comportamiento, cambio de pensamiento, cambio de sentimiento, salud. cambio que conduce al estrés y otras alteraciones patológicas. Juntos, los factores externos e internos conducen a la destrucción general de la personalidad.

Fue un estudio observacional con un tamaño de muestra de 443 participantes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El objetivo del estudio fue analizar el cambio en los patrones de comportamiento, su impacto y la presión de los compañeros causados ​​por el bloqueo durante la pandemia de COVID-19 entre la población adolescente de Sialkot Pakistán.

Fue un estudio observacional con un tamaño de muestra de 443 participantes. El estudio se llevó a cabo después de la aprobación ética de la Junta de Revisión Institucional de la Facultad de Fisioterapia de Sialkot. Número de referencia. SCPT-IRB-DPT-129-2020 de fecha 09-01-2020. Los datos se recopilaron de diferentes instituciones en Sialkot, Pakistán. La población diana de nuestro estudio fueron los adolescentes de 13 a 19 años. Se realizó un análisis de regresión para encontrar los factores predictores del uso de dispositivos móviles y el bloqueo de COVID-19 en la variable dependiente, el puntaje de Burnout. La correlación se aplicó entre el uso del teléfono móvil, el bloqueo y la puntuación de agotamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

443

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistán, 51310
        • Sialkot College of Physical Therapy, Amin Welfare & Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 19 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

este estudio se realizó en población adolescente de estudiantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes del grupo de edad anterior que comenzaron a ir a la escuela/colegios/universidad/academias.
  • aquellos que consienten en participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • estudiantes que no pudieron visitar su institución y se quedaron en casa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calificación de agotamiento
Periodo de tiempo: los datos se recopilaron dentro de un mes después de la estadía de seis meses en el hogar durante Covid-19 l-Lockdown.
El puntaje total de la escala de calificación de agotamiento varía de 0 a 50, cuanto mayor sea el puntaje, mayor será el riesgo y viceversa.
los datos se recopilaron dentro de un mes después de la estadía de seis meses en el hogar durante Covid-19 l-Lockdown.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Wajida Perveen, MS-OMPT, Sialkot College of Physical Therapy
  • Silla de estudio: Ijaz Amin, MS-Ortho, Sialkot College of Physical Therapy
  • Director de estudio: Roha Asif, PhD*, Sialkot College of Physical Therapy

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

6 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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