Examen des comportements d'auto-suivi dans une intervention mobile pour la frénésie alimentaire et la gestion du poids
25 février 2021 mis à jour par: Andrea Graham, Northwestern University
Le but de cette étude est de comprendre les expériences et les intérêts des utilisateurs en complétant l'auto-suivi dans une intervention mobile pour l'hyperphagie boulimique et la gestion du poids.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 18 ans ou plus
- Obésité (IMC ≥30)
- Hyperphagie récurrente (≥12 épisodes au cours des 3 derniers mois)
- Intéressé à perdre du poids et à réduire les crises de boulimie
- Disposé à utiliser une application mobile
- Volonté de pratiquer l'autosurveillance
- A accès à une balance
- Pas enceinte
- anglophone
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: État 1
Suivre les symptômes déterminés par le clinicien
|
Les participants suivront les symptômes déterminés par le clinicien
|
|
Expérimental: État 2
Suivre les symptômes déterminés par le clinicien et autodéterminés
|
Les participants suivront les symptômes déterminés par le clinicien et un symptôme autodéterminé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Conformité
Délai: 3 semaines
|
Nombre d'entrées de suivi complétées
|
3 semaines
|
|
Satisfait du suivi
Délai: 3 semaines
|
Satisfaction autodéclarée à l'égard du suivi, basée sur la sous-échelle de satisfaction du questionnaire sur l'utilité, la satisfaction et la facilité d'utilisation (USE), avec des scores plus élevés sur l'échelle d'évaluation de 1 à 7 indiquant une plus grande satisfaction
|
3 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
11 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
11 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2021
Première publication (Réel)
15 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00213531
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .