Untersuchung des Self-Tracking-Verhaltens in einer mobilen Intervention für Essattacken und Gewichtsmanagement
25. Februar 2021 aktualisiert von: Andrea Graham, Northwestern University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Erfahrungen und Interessen der Benutzer zu verstehen, die das Self-Tracking in einer mobilen Intervention für Essattacken und Gewichtsmanagement durchführen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 18 Jahren
- Fettleibigkeit (BMI ≥30)
- Wiederkehrende Essattacken (≥12 Episoden in den letzten 3 Monaten)
- Interessiert daran, Gewicht zu verlieren und Essattacken zu reduzieren
- Bereit, eine mobile Anwendung zu verwenden
- Bereit zur Selbstüberwachung
- Hat Zugriff auf eine Waage
- Nicht schwanger
- Englisch sprechend
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Bedingung 1
Verfolgen Sie vom Arzt festgelegte Symptome
|
Die Teilnehmer werden vom Arzt festgelegte Symptome verfolgen
|
|
Experimental: Bedingung 2
Verfolgen Sie vom Arzt festgelegte und selbst festgelegte Symptome
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Die Teilnehmer verfolgen vom Arzt festgelegte Symptome und ein selbst festgelegtes Symptom
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einhaltung
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Anzahl der abgeschlossenen Tracking-Einträge
|
3 Wochen
|
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Zufriedenheit mit der Sendungsverfolgung
Zeitfenster: 3 Wochen
|
Selbstberichtete Zufriedenheit mit der Nachverfolgung, basierend auf der Unterskala „Zufriedenheit“ des Fragebogens „Nützlichkeit, Zufriedenheit und Benutzerfreundlichkeit“ (USE), wobei höhere Werte auf der Bewertungsskala von 1 bis 7 auf eine größere Zufriedenheit hinweisen
|
3 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. Februar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
11. Februar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STU00213531
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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