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Impact du délire de l'unité de soins post-anesthésiques sur la qualité postopératoire de la récupération

11 octobre 2021 mis à jour par: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Le délire en unité de soins post-anesthésiques (USPA) est un sous-type de délire postopératoire qui survient tôt après l'anesthésie et la chirurgie pendant la période de récupération. Les conséquences du délire en salle de réveil n'ont pas fait l'objet d'une enquête approfondie. Jusqu'à présent, on ne sait pas si les patients atteints de délire en salle de réveil ont une qualité de récupération postopératoire altérée.

Le but de cette étude observationnelle est d'évaluer l'impact du délire en salle de réveil sur la qualité de la récupération 24 heures après une anesthésie générale pour une chirurgie non cardiaque élective.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

278

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Christian Zöllner, MD, Prof
  • Numéro de téléphone: +4940741052415
  • E-mail: c.zoellner@uke.de

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Hamburg, Allemagne, 20246
        • Department of Anesthesiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients adultes qui doivent subir une chirurgie non cardiaque élective et qui recevront une anesthésie générale sont éligibles pour participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • chirurgie non cardiaque non urgente
  • anesthésie générale
  • maîtrise de l'allemand

Critère d'exclusion:

  • séjour postopératoire prévu en USI

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité postopératoire de la récupération
Délai: 24 heures après l'opération
qualité de récupération rapportée par le patient après chirurgie et anesthésie avec le QoR-15, allant de 0 (mauvaise récupération) à 150 (excellente récupération)
24 heures après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marlene Fischer, MD, PhD, Department of Anesthesiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2021

Première publication (Réel)

2 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PACQoR 2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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