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麻醉后监护室谵妄对术后恢复质量的影响

2021年10月11日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

麻醉后护理单元 (PACU) 谵妄是术后谵妄的一种亚型,发生在麻醉和手术后早期的恢复期。 PACU 谵妄的后果尚未得到彻底调查。 到目前为止,尚不清楚 PACU 谵妄患者术后恢复质量是否受损。

本观察性研究的目的是评估 PACU 谵妄对选择性非心脏手术全身麻醉后 24 小时恢复质量的影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

278

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Christian Zöllner, MD, Prof
  • 电话号码:+4940741052415
  • 邮箱c.zoellner@uke.de

学习地点

      • Hamburg、德国、20246
        • Department of Anesthesiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

计划进行择期非心脏手术并将接受全身麻醉的成年患者有资格参与研究。

描述

纳入标准:

  • 择期非心脏手术
  • 全身麻醉
  • 流利的德语

排除标准:

  • 预计术后 ICU 停留时间

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后恢复质量
大体时间:术后24小时
患者报告的 QoR-15 手术和麻醉后恢复质量,范围从 0(恢复不良)到 150(恢复良好)
术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marlene Fischer, MD, PhD、Department of Anesthesiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年7月1日

研究完成 (预期的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月31日

首次发布 (实际的)

2021年2月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月11日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PACQoR 2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

调查问卷的临床试验

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