- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04733703
Einfluss des Delirs auf der Postanästhesiestation auf die postoperative Erholungsqualität
Das Postanästhesiepflegestations-Delir (PACU) ist ein Subtyp des postoperativen Delirs, das früh nach Anästhesie und Operation während der Erholungsphase auftritt. Die Folgen des PACU-Delirs wurden nicht gründlich untersucht. Bisher ist nicht bekannt, ob bei Patienten mit PACU-Delir eine Beeinträchtigung der postoperativen Genesungsqualität auftritt.
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkungen eines PACU-Delirs auf die Qualität der Genesung 24 Stunden nach einer Vollnarkose für einen elektiven nicht-kardiologischen Eingriff zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Christian Zöllner, MD, Prof
- Telefonnummer: +4940741052415
- E-Mail: c.zoellner@uke.de
Studienorte
-
-
-
Hamburg, Deutschland, 20246
- Department of Anesthesiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- elektive nicht-kardiale Chirurgie
- Vollnarkose
- fließend Deutsch
Ausschlusskriterien:
- erwarteter postoperativer Aufenthalt auf der Intensivstation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
postoperative Genesungsqualität
Zeitfenster: 24 Stunden postoperativ
|
Patientenberichtete Qualität der Genesung nach Operation und Anästhesie mit dem QoR-15, von 0 (schlechte Genesung) bis 150 (ausgezeichnete Genesung)
|
24 Stunden postoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Marlene Fischer, MD, PhD, Department of Anesthesiology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PACQoR 2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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