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Work Productivity and Social Activities In Patients With Ankylosing Spondylitis

The Relationship Between The Decreasing Activity, Depression And Quality Of Life In Work Productivity And Social Activities In Ankylosing Spondylitis Patients: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to evaluate the relationship between decrease in work productivity and social activities in patients with Ankylosing Spondylitis (AS) with disease activity, depression and quality of life together with demographic data.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

For this study, which is planned as a cross-sectional clinical study, 100 patients who were diagnosed with AS between the ages of 18-65 and who applied to the Istanbul Physical Therapy Rehabilitation SUAM Physical Medicine and Rehabilitation Outpatient Clinic between April 15, 2019, and April 15, 2020, and 100 healthy volunteers compatible with age. was included. Demographic data of the participants were recorded. Work productivity and activity reduction questionnaire: general health (WPAI: GH), social role participation questionnaire short form (SRPQ), short form-36 (SF-36), hospital anxiety, and depression scale (HADS), will be evaluated. Besides, if the patient group exists, laboratory results (CRP, erythrocyte sedimentation rate, HLA-B27), and bath ankylosing spondylitis functional index (BASFI), bath ankylosing spondylitis disease activity index (BASDAI), Bath ankylosing spondylitis metrology index (BASMI), visual analog scale (VAS) resting, night and activity values were recorded.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Derya Bugdayci, Assoc Prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

For this study, which is planned as a cross-sectional clinical study, 100 patients who were diagnosed with AS between the ages of 18-65 and who applied to the Istanbul Physical Therapy Rehabilitation SUAM Physical Medicine and Rehabilitation Outpatient Clinic between April 15, 2019, and April 15, 2020, and 100 healthy volunteers compatible with age was included.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with AS diagnosis between the ages of 18-65
  • Healthy volunteer individuals between the ages of 18-65 without known musculoskeletal disease

Exclusion Criteria:

  • Those with serious systemic diseases that may interfere with working (respiratory system, cardiovascular system, renal and metabolic diseases)
  • Those with orthopedic and psychiatric diseases
  • Those with inflammatory diseases other than known AS
  • Pregnant
  • People with disability due to the history of trauma
  • Those with injury after the operation
  • Those with diseases that cause neurological sequelae

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Ankylosing Spondylitis
100 patients who were diagnosed with AS between the ages of 18-65
Healthy Volunteers
100 healthy volunteers compatible with age.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: General Health V2.0 (WPAI:GH)
Délai: One day
WPAI: GH measures health impact and symptom severity impact on work productivity and leave time effectiveness
One day
Social Role Participation Questionnaire (SRPQ)
Délai: One day
It is used to evaluate integration into society and activities in social life. It evaluates the level of participation in six social roles in two dimensions: the "experienced physical difficulties scale" and the "role performance satisfaction scale". Participants complete their satisfaction and challenges during their social roles
One day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Short Form Health Survey 36 (SF-36)
Délai: One day
used to evaluate the quality of life
One day
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Délai: One day
used to determine the risk in terms of anxiety and depression in a patient with a physical illness, and to measure the level and change of severity.
One day
Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI)
Délai: One day
the assessment of disease activity in patients with ankylosing spondylitis
One day
Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI)
Délai: One day
the assessment of functional status in patients with ankylosing spondylitis
One day
Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI)
Délai: One day
the assessment of the level of spinal mobility in patients with ankylosing spondylitis
One day
Ankylosing Spondylitis Quality of Life (ASQoL)
Délai: One day
used to evaluate the quality of life in patients with ankylosing spondylitis
One day
Visual Analogue Scale (VAS)
Délai: One day
used to evaluate the pain
One day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ömer Faruk Bucak, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2021

Première publication (Réel)

11 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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