Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Work Productivity and Social Activities In Patients With Ankylosing Spondylitis

The Relationship Between The Decreasing Activity, Depression And Quality Of Life In Work Productivity And Social Activities In Ankylosing Spondylitis Patients: A Randomized Controlled Trial

The aim of this study is to evaluate the relationship between decrease in work productivity and social activities in patients with Ankylosing Spondylitis (AS) with disease activity, depression and quality of life together with demographic data.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

For this study, which is planned as a cross-sectional clinical study, 100 patients who were diagnosed with AS between the ages of 18-65 and who applied to the Istanbul Physical Therapy Rehabilitation SUAM Physical Medicine and Rehabilitation Outpatient Clinic between April 15, 2019, and April 15, 2020, and 100 healthy volunteers compatible with age. was included. Demographic data of the participants were recorded. Work productivity and activity reduction questionnaire: general health (WPAI: GH), social role participation questionnaire short form (SRPQ), short form-36 (SF-36), hospital anxiety, and depression scale (HADS), will be evaluated. Besides, if the patient group exists, laboratory results (CRP, erythrocyte sedimentation rate, HLA-B27), and bath ankylosing spondylitis functional index (BASFI), bath ankylosing spondylitis disease activity index (BASDAI), Bath ankylosing spondylitis metrology index (BASMI), visual analog scale (VAS) resting, night and activity values were recorded.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Derya Bugdayci, Assoc Prof

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

For this study, which is planned as a cross-sectional clinical study, 100 patients who were diagnosed with AS between the ages of 18-65 and who applied to the Istanbul Physical Therapy Rehabilitation SUAM Physical Medicine and Rehabilitation Outpatient Clinic between April 15, 2019, and April 15, 2020, and 100 healthy volunteers compatible with age was included.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with AS diagnosis between the ages of 18-65
  • Healthy volunteer individuals between the ages of 18-65 without known musculoskeletal disease

Exclusion Criteria:

  • Those with serious systemic diseases that may interfere with working (respiratory system, cardiovascular system, renal and metabolic diseases)
  • Those with orthopedic and psychiatric diseases
  • Those with inflammatory diseases other than known AS
  • Pregnant
  • People with disability due to the history of trauma
  • Those with injury after the operation
  • Those with diseases that cause neurological sequelae

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ankylosing Spondylitis
100 patients who were diagnosed with AS between the ages of 18-65
Healthy Volunteers
100 healthy volunteers compatible with age.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: General Health V2.0 (WPAI:GH)
Tijdsspanne: One day
WPAI: GH measures health impact and symptom severity impact on work productivity and leave time effectiveness
One day
Social Role Participation Questionnaire (SRPQ)
Tijdsspanne: One day
It is used to evaluate integration into society and activities in social life. It evaluates the level of participation in six social roles in two dimensions: the "experienced physical difficulties scale" and the "role performance satisfaction scale". Participants complete their satisfaction and challenges during their social roles
One day

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Short Form Health Survey 36 (SF-36)
Tijdsspanne: One day
used to evaluate the quality of life
One day
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tijdsspanne: One day
used to determine the risk in terms of anxiety and depression in a patient with a physical illness, and to measure the level and change of severity.
One day
Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI)
Tijdsspanne: One day
the assessment of disease activity in patients with ankylosing spondylitis
One day
Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI)
Tijdsspanne: One day
the assessment of functional status in patients with ankylosing spondylitis
One day
Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI)
Tijdsspanne: One day
the assessment of the level of spinal mobility in patients with ankylosing spondylitis
One day
Ankylosing Spondylitis Quality of Life (ASQoL)
Tijdsspanne: One day
used to evaluate the quality of life in patients with ankylosing spondylitis
One day
Visual Analogue Scale (VAS)
Tijdsspanne: One day
used to evaluate the pain
One day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ömer Faruk Bucak, MD, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren