Une intervention non invasive (BreEStim) pour la gestion de la douleur du membre fantôme (PLP) après l'amputation d'un membre (expérience 1)
20 février 2025 mis à jour par: Sheng Li, The University of Texas Health Science Center, Houston
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité d'une intervention innovante de stimulation électrique contrôlée par la respiration (BreEStim) et de stimulation électrique conventionnelle (EStim) dans la prise en charge de la douleur neuropathique du membre fantôme chez les patients après amputation d'un membre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas Health Science Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- a des douleurs du membre fantôme (PLP) après amputation d'un membre, supérieur ou inférieur ;
- a des douleurs chroniques, > 3 mois ;
- est stable sous analgésiques oraux pendant au moins deux semaines. (les patients sont autorisés à continuer leurs analgésiques, c'est-à-dire qu'ils ne changent pas d'analgésiques.)
Critère d'exclusion:
- ajuste actuellement les analgésiques oraux pour leur PLP ;
- a de la douleur, mais pas de PLP (par exemple, à cause d'une inflammation au niveau de la plaie d'incision du membre résiduel);
- a un stimulateur cardiaque ou d'autres dispositifs métalliques et/ou implantés ;
- a une déficience cognitive due à une lésion cérébrale ou n'est pas capable de suivre des ordres ou de donner son consentement ;
- a une amputation de plusieurs membres ;
- souffrez d'asthme ou d'autres maladies pulmonaires ;
- ne sont pas médicalement stables ;
- avoir des troubles psychiatriques préexistants ;
- abus d'alcool ou de drogues;
- avez des antécédents de convulsions/d'épilepsie, ou prenez des benzodiazépines, des anticonvulsivants et des antidépresseurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: BreEStim 120, puis EStim 120
BreEStim est une neurostimulation électrique transcutanée contrôlée par la respiration volontaire.
EStim est une neurostimulation électrique transcutanée.
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120 stimuli Breestim seront appliqués pendant environ 10-30 minutes.
120 stimuli d'estimation seront appliqués pendant environ 10 à 30 minutes.
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Expérimental: EStim 120, puis BreEStim 120
BreEStim est une neurostimulation électrique transcutanée contrôlée par la respiration volontaire.
EStim est une neurostimulation électrique transcutanée.
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120 stimuli Breestim seront appliqués pendant environ 10-30 minutes.
120 stimuli d'estimation seront appliqués pendant environ 10 à 30 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de niveau de douleur mesuré par l'échelle visuelle analogique (EVA).
Délai: Ligne de base, 10 minutes après l'intervention
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Les scores VAS sont enregistrés de 0 à 10, 0 étant "pas de douleur" et 10 étant "la pire douleur", un score plus élevé indiquant un niveau de douleur plus élevé.
Le changement est signalé comme [(score VAS au départ) - (score VAS 10 minutes après l'intervention)] - Une valeur positive indique que le score (et le niveau de douleur) ont diminué
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Ligne de base, 10 minutes après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de seuil de sensation sur le membre amputé mesuré par le seuil de sensation électrique (EST)
Délai: Ligne de base, 5 minutes après l'intervention
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Le seuil de sensation électrique (EST) est l'intensité minimale du courant électrique qu'une personne peut percevoir de manière fiable comme une sensation sur sa peau.
Ce seuil est autodéclaré par les sujets, et les valeurs d'intensité électrique sont enregistrées lorsque les participants détectent d'abord la stimulation électrique.
Le changement est rapporté comme [(EST à 5 minutes après l'intervention) - (EST au départ)] - Une valeur positive indique une diminution de la perception de la sensation.
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Ligne de base, 5 minutes après l'intervention
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Changement de seuil de douleur sur les membres amputés mesurés par le seuil de douleur électrique (EPT)
Délai: Ligne de base, 5 minutes après l'intervention
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Un seuil de douleur électrique (EPT) fait référence à l'intensité minimale de la stimulation électrique nécessaire pour produire une sensation de douleur perceptible sur la peau d'une personne, mesurant essentiellement le point auquel un courant électrique devient douloureux.
L'EPT est autodéclaré par les sujets lorsqu'ils estiment que l'intensité électrique commence à provoquer de la douleur.
Le changement est rapporté comme [(EPT à 5 minutes après l'intervention) - (EPT au départ)] - Une valeur positive indique une augmentation du seuil de douleur.
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Ligne de base, 5 minutes après l'intervention
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différence de variabilité de la fréquence cardiaque (VRC) mesurée par électrocardiogramme (ECG)
Délai: Ligne de base, 10 minutes après l'intervention
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Le VRC est une mesure de la variation du temps entre chaque battement de cœur.
Nous utilisons le VRC pour identifier les changements de système nerveux autonome après le traitement d'intervention.
Un VRC de 5 minutes sera enregistré avant l'intervention et 10 minutes après l'intervention.
Dans cette étude, les principaux paramètres de mesure des résultats du VRC que nous choisissons comprennent: SDNN (écart-type des intervalles normaux à normaux), RMSSD (carré moyen racine des différences successives) et PNN50 (pourcentage des intervalles RR adjacents différant de plus de 50 ms).
Le SDNN représente la variabilité globale des intervalles de temps entre les battements cardiaques, fournissant une mesure générale de la fonction du système nerveux autonome.
Le RMSSD reflète principalement les variations à court terme de la fréquence cardiaque, souvent considérées comme un bon indicateur de l'activité parasympathique.
PNN50 mesure la proportion de battements car
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Ligne de base, 10 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sheng Li, MD, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2021
Première publication (Réel)
11 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-20-1032 (Experiment 1)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .