- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04789122
Évaluation des attitudes des Polonais envers le don vivant de rein
5 mars 2021 mis à jour par: Paulina Kurleto, Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University
L'objectif principal du projet est d'examiner l'opinion publique sur le don vivant de rein et d'évaluer les connaissances des Polonais dans ce domaine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les chercheurs souhaitent également estimer le pourcentage de répondants qui déclareront leur volonté de donner un rein à un étranger et quel pourcentage de répondants soutiendrait une éventuelle extension de la loi existante sur la collecte, le stockage et la transplantation de cellules, de tissus et d'organes de 1er juillet 2005 pour inclure le don à un étranger.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Małopolska
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Kraków, Małopolska, Pologne, 30-705
- Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Polonais choisis au hasard dans toutes les voïvodies,
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Citoyenneté polonaise
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
- pas citoyen polonais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Réponses au questionnaire sous traitement statistique
Délai: 15.03.2021
|
15.03.2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kurleto P, Tomaszek L, Milaniak I, Bramstedt KA. Polish attitudes towards unspecified kidney donation: a cross-sectional study. BMC Nephrol. 2022 Apr 13;23(1):142. doi: 10.1186/s12882-022-02767-x.
- Kurleto P, Tomaszek L, Milaniak I, Medrzycka-Dabrowska W. Factors Associated with the Willingness to Become a Living Kidney Donor: A National Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jan 25;19(3):1313. doi: 10.3390/ijerph19031313.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2021
Première publication (Réel)
9 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WLNZ/NoZ/4/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .