Champions de la recherche en santé colorectale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
la personne a > 30 ans
- Ils sont lettrés
- Ils sont/ont été touchés directement ou indirectement par le cancer colorectal et souhaitent devenir un champion de la recherche sur le cancer colorectal.
Pour participer à un clavardage hébergé par le CRHSC, les critères d'inclusion sont :
- adulte de tout sexe
- plus de 30 ans.
Critères d'exclusion pour le chat hébergé par le CHRC :
-Les < 30 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Stagiaires champions de la recherche en santé colorectale
Les stagiaires champions de la recherche en santé colorectale (CHRC) reçoivent 5 séances de formation sur le cancer colorectal, la recherche clinique, le don d'échantillons biologiques, l'éthique et les techniques de présentation.
Les CHRC inviteront d'autres membres de leurs réseaux sociaux à leur présenter ces informations pédagogiques, suivant le modèle de formation des formateurs en éducation à la santé.
|
20 champions de la recherche en santé colorectale seront recrutés dans la zone desservie du VCU Massey Cancer Center (66 comtés de Virginie). Les champions de la recherche en santé colorectale recevront une formation dans quatre domaines spécifiques lors de séances éducatives de groupe. Les champions de la recherche en santé colorectale seront invités à diffuser les quatre messages définis à au moins deux reprises à de petits groupes de leur réseau social dans un lieu de leur choix (chats à domicile, réunions confessionnelles, sociales, familiales, etc.). Nous demandons que chaque participant du CHRC organise 2 chats avec 5 à 10 personnes présentes à chaque chat. Nous nous attendons à ce qu'au moins 200 participants soient invités à discuter par l'intermédiaire de 10 CHRC. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Augmentation des connaissances et des intentions des participants concernant le dépistage du cancer colorectal.
Délai: 4 mois
|
Les connaissances des participants seront mesurées à l'aide de questionnaires pré / post, chaque réponse correcte valant un point (14 points au total). Des scores récapitulatifs plus élevés indiquent un changement plus important dans les connaissances.
Les intentions sont mesurées sur une échelle de Likert en 5 points.
|
4 mois
|
|
Augmentation des connaissances et des intentions liées au don d'échantillons biologiques et à la participation aux essais cliniques.
Délai: 4 mois
|
Les connaissances et les intentions des participants concernant le don d'échantillons biologiques et la participation aux essais cliniques seront mesurées à l'aide de questionnaires pré/post, chaque réponse correcte valant un point (20 points au total).
Des scores sommaires plus élevés indiquent un plus grand changement dans les connaissances.
Les intentions sont mesurées sur une échelle de Likert en 5 points.
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vanessa B Sheppard, PhD, Virginia Commonwealth University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCC-19-15899
- HM20017398 (Autre identifiant: Virginia Commonwealth University IRB)
- NCI-2019-08595 (Autre identifiant: NCI)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .