- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04812743
Mestere i kolorektal helseforskning
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forente stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
personen er > 30 år
- De er lesekyndige
- De er/ble direkte eller indirekte påvirket av tykktarmskreft og interessert i å bli en forkjemper for forskning i tykktarmskreft.
For å delta i en chat som arrangeres av CHRC er inkluderingskriteriene:
- voksen uansett kjønn
- over 30 år.
Ekskluderingskriterier for chat som arrangeres av CHRC:
-De <30 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Traineer i kolorektal helseforskning
Colorectal Health Research Champion (CHRC) traineer mottar 5 opplæringsøkter om kolorektal kreft, klinisk forskning, bioprøvedonasjon, etikk og presentasjonsferdigheter.
CHRC-ene vil invitere andre i deres sosiale nettverk til å presentere for dem denne pedagogiske informasjonen, og følge opplæringsmodellen for helseutdanning.
|
20 kolorektal helseforskningsmestere vil bli rekruttert fra VCU Massey Cancer Center Catchment Area (66 fylker i Virginia) Colorectal Health Research Champions vil motta opplæring i fire spesifikke områder under gruppeopplæringsøkter. Colorectal Health Research Champions vil bli bedt om å spre de fire definerte meldingene ved minst to anledninger til små grupper i deres sosiale nettverk på et sted de selv velger (huschatter, trosbasert, sosiale sammenkomster, familiesammenkomster, etc.). Vi ber om at hver CHRC-deltaker arrangerer 2 chatter med 5-10 personer til stede på hver chat. Vi forventer at minst 200 deltakere vil bli invitert til chatter gjennom 10 CHRCs. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økning i deltakernes kunnskap og intensjoner knyttet til screening av tykktarmskreft.
Tidsramme: 4 måneder
|
Deltakerkunnskapen vil bli målt ved hjelp av spørreskjemaer før/etter, hvor hvert riktig svar er verdt ett poeng (14 totalt poeng). Høyere oppsummeringspoeng indikerer en større endring i kunnskap.
Intensjoner måles på en 5-punkts likert-skala.
|
4 måneder
|
|
Økning i kunnskap og intensjoner knyttet til donasjon av bioprøver og deltakelse i kliniske studier.
Tidsramme: 4 måneder
|
Deltakernes kunnskap og intensjoner knyttet til donasjon av bioprøver og deltakelse i kliniske studier vil bli målt ved å bruke pre/post spørreskjemaer, hvor hvert riktig svar er verdt ett poeng (totalt 20 poeng).
Høyere oppsummeringsskår indikerer en større endring i kunnskap.
Intensjoner måles på en 5-punkts likert-skala.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Vanessa B Sheppard, PhD, Virginia Commonwealth University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MCC-19-15899
- HM20017398 (Annen identifikator: Virginia Commonwealth University IRB)
- NCI-2019-08595 (Annen identifikator: NCI)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .