Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Champions der kolorektalen Gesundheitsforschung

8. Februar 2024 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University
Der Zweck des Colorectal Health Research Champions-Programms besteht darin, genaue und zuverlässige Informationen zu Darmkrebs bereitzustellen, die sie in ihren Gemeinden weitergeben können, um Krebsprävention, -vorsorge und -früherkennung zu fördern und die Bedeutung der Teilnahme an der Forschung zu verdeutlichen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

die Person ist > 30 Jahre alt

  • Sie sind gebildet
  • Sie sind/waren direkt oder indirekt von Darmkrebs betroffen und möchten sich für die Darmkrebsforschung einsetzen.

Für die Teilnahme an einem vom CHRC veranstalteten Chat gelten folgende Einschlusskriterien:

  • Erwachsene jeden Geschlechts
  • über 30 Jahre alt.

Ausschlusskriterien für vom CHRC gehostete Chats:

-Personen unter 30 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Auszubildende zum Champion der kolorektalen Gesundheitsforschung
Auszubildende zum Colorectal Health Research Champion (CHRC) erhalten 5 Schulungssitzungen zu den Themen Darmkrebs, klinische Forschung, Bioprobenspende, Ethik und Präsentationsfähigkeiten. Die CHRCs werden andere in ihren sozialen Netzwerken einladen, ihnen diese Bildungsinformationen zu präsentieren und dabei dem Train-the-Trainer-Modell der Gesundheitserziehung folgen.
Verhalten: Champions der kolorektalen Gesundheitsforschung

20 Forschungs-Champions für kolorektale Gesundheit werden aus dem Einzugsgebiet des VCU Massey Cancer Center (66 Landkreise in Virginia) rekrutiert. Die Forschungs-Champions für kolorektale Gesundheit werden in Gruppenschulungen in vier spezifischen Bereichen geschult.

Champions der kolorektalen Gesundheitsforschung werden gebeten, die vier definierten Botschaften mindestens zweimal an kleine Gruppen in ihrem sozialen Netzwerk an einem Ort ihrer Wahl zu verbreiten (Hausgespräche, religiöse Treffen, gesellschaftliche Zusammenkünfte, Familientreffen usw.). Wir bitten jeden CHRC-Teilnehmer, zwei Chats mit jeweils 5–10 Personen zu veranstalten. Wir gehen davon aus, dass mindestens 200 Teilnehmer zu Chats über 10 CHRCs eingeladen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steigerung des Wissens und der Absichten der Teilnehmer im Zusammenhang mit der Darmkrebsvorsorge.
Zeitfenster: 4 Monate
Das Wissen der Teilnehmer wird mithilfe von Fragebögen vor und nach der Teilnahme gemessen, wobei jede richtige Antwort einen Punkt wert ist (insgesamt 14 Punkte). Höhere Gesamtpunktzahlen deuten auf eine größere Veränderung des Wissens hin. Absichten werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen.
4 Monate
Steigerung des Wissens und der Absichten im Zusammenhang mit der Spende von Bioproben und der Teilnahme an klinischen Studien.
Zeitfenster: 4 Monate
Das Wissen und die Absichten der Teilnehmer im Zusammenhang mit der Spende von Bioproben und der Teilnahme an klinischen Studien werden anhand von Vor-/Nachfragebögen gemessen, wobei jede richtige Antwort einen Punkt wert ist (insgesamt 20 Punkte). Höhere Gesamtwerte deuten auf eine größere Wissensveränderung hin. Absichten werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Ermittler

  • Hauptermittler: Vanessa B Sheppard, PhD, Virginia Commonwealth University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCC-19-15899
  • HM20017398 (Andere Kennung: Virginia Commonwealth University IRB)
  • NCI-2019-08595 (Andere Kennung: NCI)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Krebs des Dickdarms

Klinische Studien zur Champions der kolorektalen Gesundheitsforschung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren