Mistrzowie badań nad zdrowiem jelita grubego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
osoba ma > 30 lat
- Oni są piśmienni
- Są/były bezpośrednio lub pośrednio dotknięte rakiem jelita grubego i zainteresowane zostaniem mistrzem badań nad rakiem jelita grubego.
Aby wziąć udział w czacie prowadzonym przez CHRC, należy spełnić następujące kryteria włączenia:
- osoba dorosła dowolnej płci
- powyżej 30 roku życia.
Kryteria wykluczenia z czatu prowadzonego przez CHRC:
-Osoby < 30 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Stażyści mistrzów badań nad zdrowiem jelita grubego
Stażyści Colorectal Health Research Champion (CHRC) przechodzą 5 sesji edukacyjnych na temat raka jelita grubego, badań klinicznych, dawstwa próbek biologicznych, etyki i umiejętności prezentacji.
CHRC zaproszą innych w swoich sieciach społecznościowych do przedstawienia im tych informacji edukacyjnych, zgodnie z modelem szkolenia trenera edukacji zdrowotnej.
|
20 mistrzów badań nad zdrowiem jelita grubego zostanie zrekrutowanych z obszaru zlewni VCU Massey Cancer Center (66 hrabstw w Wirginii). Mistrzowie badań nad zdrowiem jelita grubego zostaną przeszkoleni w czterech określonych obszarach podczas grupowych sesji edukacyjnych. Mistrzowie badań nad zdrowiem jelita grubego zostaną poproszeni o rozpowszechnianie czterech zdefiniowanych komunikatów przy co najmniej dwóch okazjach w małych grupach w swoich sieciach społecznościowych w wybranym przez siebie miejscu (pogawędki domowe, spotkania religijne, spotkania towarzyskie, spotkania rodzinne itp.). Prosimy, aby każdy uczestnik CHRC prowadził 2 czaty z udziałem 5-10 osób na każdym czacie. Spodziewamy się, że co najmniej 200 uczestników zostanie zaproszonych do czatów za pośrednictwem 10 CHRC. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzrost wiedzy i intencji uczestników związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka jelita grubego.
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Wiedza uczestników będzie mierzona za pomocą kwestionariuszy przed/po, przy czym każda poprawna odpowiedź będzie warta jeden punkt (łącznie 14 punktów). Wyższe wyniki sumaryczne wskazują na większą zmianę w wiedzy.
Intencje mierzone są na 5-stopniowej skali Likerta.
|
4 miesiące
|
|
Wzrost wiedzy i intencji związanych z dawstwem próbek biologicznych i udziałem w badaniach klinicznych.
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Wiedza i intencje uczestników związane z dawstwem próbek biologicznych i udziałem w badaniu klinicznym będą mierzone za pomocą kwestionariuszy przed/po, przy czym każda poprawna odpowiedź jest warta jeden punkt (łącznie 20 punktów).
Wyższe wyniki sumaryczne wskazują na większą zmianę w wiedzy.
Intencje mierzone są na 5-stopniowej skali Likerta.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Vanessa B Sheppard, PhD, Virginia Commonwealth University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-19-15899
- HM20017398 (Inny identyfikator: Virginia Commonwealth University IRB)
- NCI-2019-08595 (Inny identyfikator: NCI)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .