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Campioni della ricerca sulla salute colorettale

8 febbraio 2024 aggiornato da: Virginia Commonwealth University
Lo scopo del programma Colorectal Health Research Champions è fornire informazioni accurate e affidabili sul cancro del colon-retto che possono condividere all'interno delle loro comunità per incoraggiare la prevenzione, lo screening e la diagnosi precoce del cancro, nonché l'importanza della partecipazione alla ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

91

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

l'individuo è > 30 anni di età

  • Sono alfabetizzati
  • Sono/sono stati colpiti direttamente o indirettamente dal cancro del colon-retto e interessati a diventare un sostenitore della ricerca sul cancro del colon-retto.

Per partecipare a una chat ospitata dal CHRC i criteri di inclusione sono:

  • adulto di qualsiasi genere
  • oltre i 30 anni di età.

Criteri di esclusione per la chat ospitata dal CHRC:

-Quelli < 30 anni di età

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tirocinanti campione della ricerca sulla salute del colon-retto
I tirocinanti Campione della ricerca sulla salute colorettale (CHRC) ricevono 5 sessioni educative su cancro del colon-retto, ricerca clinica, donazione di campioni biologici, etica e capacità di presentazione. I CHRC inviteranno altri nei loro social network a presentare loro queste informazioni educative, seguendo il modello di educazione alla salute del formatore.
Comportamentale: Campioni della ricerca sulla salute colorettale

20 campioni della ricerca sulla salute del colon-retto saranno reclutati dal VCU Massey Cancer Center Catchment Area (66 contee della Virginia). I campioni della ricerca sulla salute del colon-retto riceveranno una formazione in quattro aree specifiche durante le sessioni educative di gruppo.

Ai campioni della ricerca sulla salute colorettale verrà chiesto di diffondere i quattro messaggi definiti in almeno due occasioni a piccoli gruppi nella loro rete sociale in un luogo di loro scelta (chat domestiche, incontri religiosi, incontri sociali, riunioni di famiglia, ecc.). Chiediamo che ogni partecipante CHRC ospiti 2 chat con 5-10 persone presenti a ciascuna chat. Prevediamo che almeno 200 partecipanti saranno invitati alle chat attraverso 10 CHRC.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento delle conoscenze e delle intenzioni dei partecipanti relative allo screening del cancro del colon-retto.
Lasso di tempo: 4 mesi
La conoscenza dei partecipanti sarà misurata utilizzando questionari pre/post, con ogni risposta corretta che vale un punto (14 punti totali) Punteggi di sintesi più alti indicano un maggiore cambiamento nella conoscenza. Le intenzioni sono misurate su una scala Likert a 5 punti.
4 mesi
Aumento delle conoscenze e delle intenzioni relative alla donazione di campioni biologici e alla partecipazione alla sperimentazione clinica.
Lasso di tempo: 4 mesi
Le conoscenze e le intenzioni dei partecipanti relative alla donazione di campioni biologici e alla partecipazione alla sperimentazione clinica saranno misurate utilizzando questionari pre/post, con ogni risposta corretta che vale un punto (20 punti totali). Punteggi di sintesi più alti indicano un maggiore cambiamento nella conoscenza. Le intenzioni sono misurate su una scala Likert a 5 punti.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Investigatori

  • Investigatore principale: Vanessa B Sheppard, PhD, Virginia Commonwealth University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCC-19-15899
  • HM20017398 (Altro identificatore: Virginia Commonwealth University IRB)
  • NCI-2019-08595 (Altro identificatore: NCI)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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