- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04812743
Mestre i kolorektal sundhedsforskning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
personen er > 30 år
- De er læsekyndige
- De er/var direkte eller indirekte påvirket af tyktarmskræft og interesserede i at blive en forkæmper for forskning i tyktarmskræft.
For at deltage i en chat hostet af CHRC er inklusionskriterierne:
- voksen uanset køn
- over 30 år.
Ekskluderingskriterier for chat hostet af CHRC:
-De under 30 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kolorektal Health Research Champion praktikanter
Colourectal Health Research Champion (CHRC) praktikanter modtager 5 undervisningssessioner om kolorektal cancer, klinisk forskning, donation af bioprøver, etik og præsentationsfærdigheder.
CHRC'erne vil invitere andre i deres sociale netværk til at præsentere for dem denne pædagogiske information, efter trænermodellen for sundhedsuddannelse.
|
20 kolorektal sundhed Research Champions vil blive rekrutteret fra VCU Massey Cancer Center Catchment Area (66 amter i Virginia) Colorectal Health Research Champions vil modtage træning i fire specifikke områder under gruppeuddannelsessessioner. Colorectal Health Research Champions vil blive bedt om at formidle de fire definerede budskaber ved mindst to lejligheder til små grupper i deres sociale netværk på et sted efter eget valg (huschat, trosbaseret, sociale sammenkomster, familiesammenkomster osv.). Vi beder hver CHRC-deltager afholde 2 chats med 5-10 personer til stede ved hver chat. Vi forventer, at mindst 200 deltagere vil blive inviteret til chats gennem 10 CHRC'er. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forøgelse af deltagernes viden og hensigter relateret til screening for kolorektal cancer.
Tidsramme: 4 måneder
|
Deltagerviden vil blive målt ved hjælp af pre/post-spørgeskemaer, hvor hvert korrekt svar er et point værd (14 point i alt). Højere resuméscore indikerer en større ændring i viden.
Intentioner måles på en 5-punkts likert-skala.
|
4 måneder
|
|
Stigning i viden og hensigter relateret til donation af bioprøver og deltagelse i kliniske forsøg.
Tidsramme: 4 måneder
|
Deltagerviden og intentioner relateret til donation af bioprøver og deltagelse i kliniske forsøg vil blive målt ved hjælp af pre/post-spørgeskemaer, hvor hvert korrekt svar er et point værd (20 point i alt).
Højere summariske score indikerer en større ændring i viden.
Intentioner måles på en 5-punkts likert-skala.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vanessa B Sheppard, PhD, Virginia Commonwealth University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-19-15899
- HM20017398 (Anden identifikator: Virginia Commonwealth University IRB)
- NCI-2019-08595 (Anden identifikator: NCI)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kræft i tyktarmen
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanAfsluttet300 studerende ved University of Milan School of MedicineItalien
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityAfsluttetStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsAfsluttet
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnu
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetPoint-of-care ultralydTaiwan
-
Imperial College LondonAfsluttetProof Of Concept undersøgelseDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalAfsluttetPoint of Care UltralydUruguay
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaUkendtPoint of Care UltralydPakistan
Kliniske forsøg med Mestre i kolorektal sundhedsforskning
-
Charles Drew University of Medicine and ScienceLos Angeles County Department of Public HealthTrukket tilbageSundhedslighed | Ungdoms deltagende aktionsforskning | Ungdoms mentale sundhed
-
Pennington Biomedical Research CenterAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, CaenRekruttering
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringIkke-småcellet lungekræft | YdelsesstatusForenede Stater