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Prévalence et facteurs de risque des escarres dans le gouvernorat de Beni Suef en Égypte

14 avril 2021 mis à jour par: Eslam Mohamed Mahmoud Mohamed, Cairo University

Prévalence et facteurs de risque des escarres chez les patients hospitalisés dans le gouvernorat de Beni Suef en Égypte

l'étude vise à examiner la relation entre la prévalence et les facteurs de risque des escarres chez les patients hospitalisés dans le gouvernorat de Beni Suef en Égypte

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

les escarres sont définies comme des lésions localisées de la peau ainsi que des tissus mous sous-jacents, se produisant généralement sur une proéminence osseuse ou sur des dispositifs médicaux.

l'immobilité et la friction sont des facteurs de risque importants pour les escarres, la malnutrition et l'indice de masse corporelle sont associés à la prévalence des lésions de pression, les jours d'hospitalisation, l'humidité de la peau et d'autres facteurs neurologiques sont des facteurs de risque importants pour le développement des escarres.

Beni-Suef est l'un des gouvernorats de la Haute-Egypte situé à environ 120 Km au sud du Caire, selon les estimations de la population de 2019, la majorité des habitants du gouvernorat vivent dans les zones rurales, avec un taux d'urbanisation de seulement 23,2%, en raison d'une plus grande dépendance sur les payeurs fédéraux et étatiques, le faible volume et la complexité des services fournis, les résidents ruraux rencontrent souvent des obstacles aux soins de santé qui limitent leur capacité à obtenir les soins dont ils ont besoin

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: prof.Dr. Awny Fouad, PHd
  • Numéro de téléphone: 01001794314
  • E-mail: awnyfrmm@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

étude transversale

La description

Critère d'intégration:

  • les patients hospitalisés seront sélectionnés parmi les soins intensifs et les soins intensifs
  • les deux sexes hommes et femmes
  • leur âge se situe entre 25 et 65 ans
  • les patients qui ont une maladie artérielle périphérique
  • leur indice de masse corporelle (obésité de classe II et de classe III)
  • patients diabétiques de plus de 5 ans

Critère d'exclusion:

  • patients médicalement instables
  • patients non coopératifs
  • patients semi-conscients ou inconscients selon l'échelle de coma de glascow

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
examiner la relation entre la prévalence et les facteurs de risque des escarres chez les patients hospitalisés dans le gouvernorat de Beni Suef en Égypte
Délai: ligne de base
établir une corrélation entre la prévalence et les facteurs de risque des escarres en utilisant : des variables sociodémographiques, l'évaluation de l'échelle de risque de Braden, les caractéristiques cliniques de la maladie du patient et un examen physique pour évaluer le grade de l'escarre
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2021

Première publication (Réel)

13 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • pressure ulcers

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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