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Estimation non invasive des taux d'hémoglobine dans le sang à l'aide de méthodes combinées d'apprentissage en profondeur

28 avril 2021 mis à jour par: Hakan Yılmaz, Karabuk University

L'hémoglobine est une protéine importante qui donne au sang sa couleur rouge et aide à transporter l'oxygène vers les organes. Il y a beaucoup de gens dans le monde qui ont besoin de faire vérifier régulièrement leur taux d'hémoglobine, en particulier les patients anémiques. Il est important de contrôler le taux d'hémoglobine dans le sang de ces personnes. Pour cela, il est nécessaire de mesurer dans des périodes fréquentes. Un grand groupe, des adultes aux enfants, doit prendre ces mesures. La plupart d'entre elles sont des mesures invasives effectuées avec du sang qui nécessitent des appareils et des personnes formées. Ces méthodes douloureuses sont assez inconfortables.

Dans cette étude, la mesure non invasive du niveau d'hémoglobine visait un modèle DL combiné créé en utilisant des images d'ongles avec des informations sur l'âge, la taille, le poids, l'IMC et le sexe des volontaires.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

353

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karabük, Turquie, 78050
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes dont le taux d'hémoglobine a été mesuré en clinique ou en laboratoire.

La description

Critère d'intégration:

  • Les individus doivent être en bonne santé.
  • Les personnes ne doivent pas avoir de maladie active des mains ou des ongles.
  • Les individus doivent connaître leur taux d'hémoglobine.

Critère d'exclusion:

-En cas de condition qui cache la couleur naturelle des ongles, comme le henné, le vernis à ongles, les bosses protectrices ou induites par un traumatisme, les ecchymoses sur les ongles des individus, il est retiré de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse de Bland-Altman
Délai: Un jour
Une analyse de Bland-Altman a été réalisée pour rendre les résultats plus simples et plus compréhensibles. Cette analyse est surtout utilisée dans l'expression simple et graphique de mesures dans lesquelles deux méthodes sont comparées.
Un jour
Analyse de la précision des estimations
Délai: Un jour
Il s'agit d'une analyse qui compare les valeurs d'hémoglobine estimées avec les valeurs d'hémoglobine mesurées.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2021

Première publication (Réel)

29 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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