Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niet-invasieve schatting van hemoglobinegehalten in bloed met behulp van gecombineerde deep learning-methoden

28 april 2021 bijgewerkt door: Hakan Yılmaz, Karabuk University

Hemoglobine is een belangrijk eiwit dat het bloed zijn rode kleur geeft en helpt bij het transporteren van zuurstof naar organen. Er zijn nogal wat mensen in de wereld die hun hemoglobinegehalte regelmatig moeten laten controleren, vooral bloedarmoedepatiënten. Het is belangrijk om het hemoglobinegehalte in het bloed van deze personen onder controle te houden. Hiervoor is het noodzakelijk om regelmatig te meten. Een grote groep, van volwassenen tot kinderen, moet deze metingen uitvoeren. De meeste hiervan zijn invasieve metingen met bloed waarvoor apparaten en getrainde mensen nodig zijn. Deze pijnlijke methoden zijn behoorlijk ongemakkelijk.

In deze studie was niet-invasieve meting van het hemoglobinegehalte gericht met een gecombineerd DL-model gemaakt door nagelafbeeldingen te gebruiken met informatie over leeftijd, lengte, gewicht, BMI en geslacht van de vrijwilligers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

353

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Karabük, Kalkoen, 78050
        • Karabuk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen van wie het hemoglobinegehalte is gemeten in de kliniek of het laboratorium.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen moeten gezond zijn.
  • Individuen mogen geen actieve hand- of nagelziekte hebben.
  • Individuen moeten hun hemoglobinegehalte kennen.

Uitsluitingscriteria:

-In het geval van een aandoening die de natuurlijke nagelkleur verbergt, zoals henna, nagellak, beschermende of trauma-geïnduceerde deuken, kneuzingen op de nagels van individuen, wordt deze uit de studie verwijderd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bland-Altman-analyse
Tijdsspanne: 1 dag
Bland-Altman-analyse werd uitgevoerd om de resultaten eenvoudiger en begrijpelijker te maken. Deze analyse wordt vooral gebruikt bij het eenvoudig en grafisch weergeven van metingen waarbij twee methoden worden vergeleken.
1 dag
Schattingsnauwkeurigheidsanalyse
Tijdsspanne: 1 dag
Het is een analyse die de geschatte hemoglobinewaarden vergelijkt met de gemeten hemoglobinewaarden.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karabuk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • B17EUni-2020-34

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren