Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ikke-invasiv estimering av hemoglobinnivåer i blod ved bruk av kombinerte dyplæringsmetoder

28. april 2021 oppdatert av: Hakan Yılmaz, Karabuk University

Hemoglobin er et viktig protein som gir blodet sin røde farge og bidrar til å transportere oksygen til organer. Det er ganske mange mennesker i verden som trenger å få hemoglobinnivået sjekket regelmessig, spesielt anemipasienter. Det er viktig å holde hemoglobinnivået i blodet til disse personene under kontroll. For dette er det nødvendig å måle i hyppige perioder. En stor gruppe, fra voksne til barn, må ta disse målingene. De fleste av disse er invasive målinger gjort med blod som krever utstyr og trente personer. Disse smertefulle metodene er ganske ubehagelige.

I denne studien ble ikke-invasiv hemoglobinnivåmåling rettet mot en kombinert DL-modell laget ved å bruke neglebilder med alder, høyde, vekt, BMI og kjønnsinformasjon til de frivillige.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

353

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Karabük, Tyrkia, 78050
        • Karabuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer hvis hemoglobinnivå er målt i klinikken eller laboratoriet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enkeltpersoner må være sunne.
  • Enkeltpersoner bør ikke ha noen aktiv hånd- eller neglesykdom.
  • Enkeltpersoner bør vite sitt hemoglobinnivå.

Ekskluderingskriterier:

-I tilfelle en tilstand som skjuler den naturlige neglefargen, som henna, neglelakk, beskyttende eller traume-induserte bulker, blåmerker på neglene til enkeltpersoner, fjernes den fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bland-Altman analyse
Tidsramme: 1 dag
Bland-Altman-analyse ble utført for å gjøre resultatene enklere og mer forståelige. Denne analysen brukes spesielt i det enkle og grafiske uttrykket av målinger der to metoder sammenlignes.
1 dag
Estimeringsnøyaktighetsanalyse
Tidsramme: 1 dag
Det er en analyse som sammenligner de estimerte hemoglobinverdiene med de målte hemoglobinverdiene.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere