Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv estimering af hæmoglobinniveauer i blodet ved hjælp af kombinerede dybe læringsmetoder

28. april 2021 opdateret af: Hakan Yılmaz, Karabuk University

Hæmoglobin er et vigtigt protein, der giver blodet sin røde farve og hjælper med at transportere ilt til organer. Der er en hel del mennesker i verden, der har brug for at få tjekket deres hæmoglobinniveau regelmæssigt, især anæmipatienter. Det er vigtigt at holde hæmoglobinniveauet i blodet hos disse personer under kontrol. Til dette er det nødvendigt at måle i hyppige perioder. En stor gruppe, fra voksne til børn, skal tage disse målinger. De fleste af disse er invasive målinger foretaget med blod, der kræver apparater og uddannede mennesker. Disse smertefulde metoder er ret ubehagelige.

I denne undersøgelse blev non-invasiv hæmoglobinniveaumåling rettet mod en kombineret DL-model skabt ved at bruge neglebilleder med alder, højde, vægt, BMI og kønsoplysninger for de frivillige.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

353

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Karabük, Kalkun, 78050
        • Karabük University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker, hvis hæmoglobinniveau er blevet målt i klinikken eller laboratoriet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enkeltpersoner skal være sunde.
  • Enkeltpersoner bør ikke have nogen aktiv hånd- eller neglesygdom.
  • Enkeltpersoner bør kende deres hæmoglobinniveau.

Ekskluderingskriterier:

-I tilfælde af en tilstand, der skjuler den naturlige neglefarve, såsom henna, neglelak, beskyttende eller traume-inducerede buler, blå mærker på neglene på individer, fjernes den fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bland-Altman analyse
Tidsramme: 1 dag
Bland-Altman analyse blev udført for at gøre resultaterne enklere og mere forståelige. Denne analyse bruges især i det enkle og grafiske udtryk for målinger, hvor to metoder sammenlignes.
1 dag
Estimationsnøjagtighedsanalyse
Tidsramme: 1 dag
Det er en analyse, der sammenligner de estimerede hæmoglobinværdier med de målte hæmoglobinværdier.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2021

Først opslået (Faktiske)

29. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmoglobinniveaumåling

Kliniske forsøg med hæmoglobin estimering

3
Abonner