Construction of a Database for the Life-cycle Sepsis-specific Disease Cohort
2 mai 2021 mis à jour par: Shuming Pan, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Establish a structured clinical database for sepsis screening, and establish a special data set standard for sepsis throughout the life cycle.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
4000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
1-100 years
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with sepsis who meet the Sepsis 3.0 standard proposed by the 2016 International Sepsis Expert Consensus, that is, for patients with infection or suspected infection, when sepsis-related sequential organ failure (Sequential (Sepsis-related) Organ Failure) Assessment (SOFA) score increased by ≥ 2 points from the baseline can be diagnosed as sepsis;
- It is estimated that the patient's ICU stay ≥24 hours;
- Obtain informed consent and sign an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- The patient's ICU hospital stay is less than 24 hours;
- Participated in other clinical research;
- Failed to sign the informed consent form.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Sepsis organ function status and survival analysis.
Délai: 2022.09.30
|
Safety indicators include: prognosis: mortality, intensive care unit (ICU) treatment time and hospital stay, incidence of nosocomial infections, treatment-related complications.
|
2022.09.30
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2021
Première publication (Réel)
4 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SHDC2020CR6030
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .