Effets de l'ocytocine et de la vasopressine sur la prise de décision morale
19 septembre 2023 mis à jour par: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Déterminer si le neuropeptide ocytocine (OXT) et la vasopressine (AVP) influencent la prise de décision morale
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans une conception contrôlée par placebo inter-sujets (PLC) en double aveugle, les sujets rempliront d'abord une série de questionnaires en termes d'humeur, de symptômes cliniques et de traits.
Après cela, leur jugement moral et leur émotion envers les descriptions verbales des scénarios de dilemme moral et les images de scénarios interpersonnels spécifiques seront évalués et l'effet de l'OXT et de l'AVP intranasaux entre les sujets sains masculins et féminins sera étudié.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
180
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Sichuan
-
Sichuan, Sichuan, Chine, 611731
- Xiaoxiao Zheng
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- sujets sains sans troubles psychiatriques ou neurologiques passés ou actuels
Critère d'exclusion:
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe d'ocytocine
sujets sous traitement à l'ocytocine
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administration intranasale d'ocytocine (24 UI)
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Expérimental: groupe vasopressine
sujets sous traitement à la vasopressine
|
administration intranasale de vasopressine (20 UI)
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Comparateur placebo: groupe placebo
sujets sous traitement placebo
|
administration intranasale de placebo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Effet de l'OXT et de l'AVP sur l'indice comportemental de la tâche de décision morale
Délai: 45 min - 105 min
|
intensité des sentiments
|
45 min - 105 min
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Keith M. Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
12 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
12 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2021
Première publication (Réel)
18 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UESTC-neuSCAN-78
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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