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Efeitos da ocitocina e da vasopressina na tomada de decisão moral

19 de setembro de 2023 atualizado por: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Determinar se o neuropeptídeo oxitocina (OXT) e a vassopressina (AVP) influenciam a tomada de decisão moral

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Em um projeto controlado por placebo (PLC) duplo-cego entre participantes, os participantes primeiro preencherão uma série de questionários em termos de humor, sintomas clínicos e características. Depois disso, seu julgamento moral e emoção em relação a descrições verbais de cenários de dilema moral e imagens de cenários interpessoais específicos serão avaliados e o efeito da OXT e AVP intranasal entre indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino e feminino será investigado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

180

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Sichuan, Sichuan, China, 611731
        • Xiaoxiao Zheng

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis ​​sem distúrbios psiquiátricos ou neurológicos passados ​​ou atuais

Critério de exclusão:

  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo oxitocina
indivíduos com tratamento com ocitocina
administração intranasal de ocitocina (24 UI)
Experimental: grupo vasopressina
indivíduos com tratamento com vasopressina
administração intranasal de vasopressina (20 UI)
Comparador de Placebo: grupo placebo
indivíduos com tratamento com placebo
administração intranasal de placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito de OXT e AVP no índice comportamental da tarefa de decisão moral
Prazo: 45 minutos - 105 minutos
intensidade dos sentimentos
45 minutos - 105 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Keith M. Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

12 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

12 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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