Effetti dell'ossitocina e della vasopressina sul processo decisionale morale
19 settembre 2023 aggiornato da: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Determinare se il neuropeptide ossitocina (OXT) e la vassopressina (AVP) influenzano il processo decisionale morale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In un disegno controllato con placebo (PLC) in doppio cieco, i soggetti completeranno prima una serie di questionari in termini di umore, sintomi clinici e tratti.
Dopodiché saranno valutati il loro giudizio morale e le loro emozioni nei confronti sia delle descrizioni verbali di scenari di dilemma morale che di immagini di specifici scenari interpersonali e sarà indagato l'effetto dell'OXT intranasale e dell'AVP tra soggetti sani di sesso maschile e femminile.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
180
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
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Sichuan, Sichuan, Cina, 611731
- Xiaoxiao Zheng
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- soggetti sani senza disturbi psichiatrici o neurologici pregressi o presenti
Criteri di esclusione:
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo ossitocina
soggetti con trattamento con ossitocina
|
somministrazione intranasale di ossitocina (24 UI)
|
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Sperimentale: gruppo vasopressina
soggetti in trattamento con vasopressina
|
somministrazione intranasale di vasopressina (20 UI)
|
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Comparatore placebo: gruppo placebo
soggetti in trattamento con placebo
|
somministrazione intranasale di placebo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetto di OXT e AVP sull'indice comportamentale del compito di decisione morale
Lasso di tempo: 45 minuti - 105 minuti
|
intensità dei sentimenti
|
45 minuti - 105 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Keith M. Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
12 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
12 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
18 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UESTC-neuSCAN-78
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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