Влияние окситоцина и вазопрессина на принятие моральных решений
19 сентября 2023 г. обновлено: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Определить, влияют ли нейропептиды окситоцин (OXT) и вазопрессин (AVP) на принятие моральных решений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании (PLC) субъекты сначала заполняли ряд анкет с точки зрения настроения, клинических симптомов и черт.
После этого будут оценены их моральные суждения и эмоции по отношению как к словесным описаниям сценариев моральных дилемм, так и к картинам конкретных межличностных ситуаций, и будет исследовано влияние интраназальной OXT и AVP между здоровыми субъектами мужского и женского пола.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
180
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Sichuan, Sichuan, Китай, 611731
- Xiaoxiao Zheng
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- здоровые субъекты без прошлых или текущих психических или неврологических расстройств
Критерий исключения:
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа окситоцина
субъекты с лечением окситоцином
|
интраназальное введение окситоцина (24 МЕ)
|
|
Экспериментальный: группа вазопрессина
субъекты с лечением вазопрессином
|
интраназальное введение вазопрессина (20 МЕ)
|
|
Плацебо Компаратор: группа плацебо
субъекты с лечением плацебо
|
интраназальное введение плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние OXT и AVP на поведенческий индекс задачи морального решения
Временное ограничение: 45 минут - 105 минут
|
интенсивность чувств
|
45 минут - 105 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Keith M. Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-78
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .