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Auswirkungen von Oxytocin und Vasopressin auf die moralische Entscheidungsfindung

19. September 2023 aktualisiert von: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Um festzustellen, ob die Neuropeptide Oxytocin (OXT) und Vassopressin (AVP) die moralische Entscheidungsfindung beeinflussen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einem doppelblinden, Placebo (PLC)-kontrollierten Design zwischen Subjekten werden die Probanden zunächst eine Reihe von Fragebögen in Bezug auf Stimmung, klinische Symptome und Merkmale ausfüllen. Danach werden ihr moralisches Urteil und ihre Emotionen gegenüber sowohl verbalen Beschreibungen moralischer Dilemma-Szenarien als auch Bildern spezifischer zwischenmenschlicher Szenarien bewertet und die Wirkung von intranasalem OXT und AVP zwischen männlichen und weiblichen gesunden Probanden untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Sichuan, Sichuan, China, 611731
        • Xiaoxiao Zheng

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Probanden ohne frühere oder aktuelle psychiatrische oder neurologische Störungen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Oxytocin-Gruppe
Patienten mit Oxytocin-Behandlung
Arzneimittel: Oxytocin
intranasale Verabreichung von Oxytocin (24 IE)
Experimental: Vasopressin-Gruppe
Patienten mit Vasopressin-Behandlung
Arzneimittel: Vasopressin
intranasale Verabreichung von Vasopressin (20 IE)
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Probanden mit Placebo-Behandlung
Arzneimittel: Placebo
intranasale Verabreichung von Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung von OXT und AVP auf den Verhaltensindex der moralischen Entscheidungsaufgabe
Zeitfenster: 45 Minuten - 105 Minuten
Intensität der Gefühle
45 Minuten - 105 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Ermittler

  • Hauptermittler: Keith M. Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UESTC-neuSCAN-78

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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