Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Selinexor in Combination With Thalidomide and Dexamethasone in RRMM

13 mai 2021 mis à jour par: Li Zheng

Phase Ib/II Study of ATG-010 in Combination With Thalidomide and Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Multiple myeloma (MM) is an incurable plasma cell cancer that almost all patients eventually relapse despite advancement in treatment strategies. B-cell maturation antigen (BCMA) is a cell surface receptor that expressed primarily by malignant and normal plasma cells. This is a single-arm that includes escalation phase and expansion phase ,Selinexor in Combination withThalidomide and Dexamethasone to Treat Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Patients.To evaluate efficacy and safety of Selinexor in combination with Thalidomide and Dexamethasone in RRMM patients received at least one prior lines of therapy

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

This is a single-arm and open-label phase Ib/IIa study of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma patients who have received at least one prior lines of treatment therapy; Approximately 3-48 patients will be enrolled in the study. In dose escalation phase, patients with RRMM will be treated with thalidomide 100mg/d, dexamethasone 20mg biweekly, and escalating doses of oral ATG-010 weekly in a 3+3 design. ATG-010 dose level (DL) 1, 2 and 3 are 60, 80 and 100mg respectively.

Then a phase 2 expansion at the recommended dose level based on phase 1b trial will be conducted to evaluate the efficacy, safety and tolerability.

This arm is 4 weeks per cycle and include a total of 12 cycles.Selinexor RP2D,Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28, and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. If a patient develops partial intolerance to glucocorticoids (as determined by the Investigator) during the study, a dose reduction of dexamethasone maximum to 10 mg is permitted. If patients do not tolerate this dose, a potential discontinuation or further dose reduction would be allowed.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

48

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ting Niu, M.D.,Ph.d
        • Chercheur principal:
          • Li Zheng, M.D.,Ph.d

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible to enroll in this study:

    1. Known and written informed consent (ICF) voluntarily.
    2. Age ≥ 18 years and ≤ 75 years.
    3. Patients with multiple myeloma who have received first-line treatment (induction, autologous transplantation and maintenance as the same first-line treatment) and achieved at least partial remission in induction.
    4. At or after accepting first-line regimen, subjects must have progression disease (PD) recorded which is determined by researcher according to IMWG criteria.
    5. Any clinically significant non-hematological toxicities (except for hair loss, peripheral neuropathy, which is otherwise stipulated in Article 13 of the exclusion criteria) that relevant to previous therapies must have resolved to ≤Grade 2 prior to first dose of study drug.
    6. Adequate hepatic function: total bilirubin < 2× upper limit of normal (ULN) (for patients with Gilbert's syndrome, a total bilirubin of < 3× ULN is required), AST < 2.5× ULN, and ALT < 2.5× ULN.
    7. Adequate renal function: estimated creatinine clearance ≥ 20 mL/min (calculated using the formula of Cockroft-Gault).
    8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2.
    9. Measurable MM as defined by at least one of the following:

      1. Serum M-protein (SPEP) ≥ 10 g/L
      2. 24 hours-Urinary M-protein excretion ≥ 0.2 g (200 mg)
      3. Serum FLC ≥ 100 mg/L with abnormal FLC ratio
    10. Expected survival is more than 6 months.
    11. Adequate hematopoietic function (no blood transfusion within 2 weeks and no G-CSF/GM-CSF supportive treatment within 1 week prior to screening test):

      1. Hemoglobin level ≥ 80 g/L
      2. ANC ≥ 1,000/mm3 (1.0×109/L)
      3. Platelet count ≥ 75,000/mm3 (75×109/L)
    12. Female patients of childbearing potential must meet below two criteria:

      1. must agree to use effective contraception methods since signature in ICF, throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.
      2. must have a negative serum pregnancy test at screening. Note: A woman is considered of childbearing potential following menarche and until becoming postmenopausal (defined as no menstrual period for a minimum of 12 months) or permanently sterile (having undergone a hysterectomy, bilateral salpingectomy or bilateral oophorectomy). A woman who is taking oral contraceptive or using intrauterine device is considered of childbearing potential.
    13. Male patients (including those who have received vasectomy) must use a condom if sexually active with a female of child-bearing potential throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will not be enrolled:

    1. Asymptomatic (smoldering) MM.
    2. Plasma cell leukemia.
    3. Documented active amyloidosis.
    4. Previously refractory or intolerant to immunomodulators.
    5. Pregnancy or breastfeeding.
    6. Major surgery was performed within 4 weeks prior to the first study.
    7. Patients with active, unstable cardiovascular diseases, fits any of the following:

      1. Symptomatic ischemia, or
      2. Uncontrolled clinically-significant conduction abnormalities (e.g., patients with ventricular tachycardia on antiarrhythmics are excluded; patients with first-degree atrioventricular (AV) block or asymptomatic left anterior fascicular block/right bundle branch block (LAFB/RBBB) are allowed), or
      3. Congestive heart failure (CHF) of New York Heart Association (NYHA) ≥ Grade 3, or
      4. Acute myocardial infarction (AMI) within 3 months prior to the first dose of study drug.
    8. Uncontrolled active infection within 1 week prior to the first dose of study drug.
    9. Known HIV positive.
    10. Known active hepatitis A, B, or C infection; or known positive for HCV RNA or HBsAg.

      (Note: patients with HBsAg negative but HBc Ab positive need further HBV-DNA test, excluded if HBV-DNA ≥103 , if HBV-DNA <103 need anti-viral drugs)

    11. Prior malignancy that required treatment or has shown evidence of recurrence (except for skin basal-cell carcinoma and in-situ carcinoma including squamous cell carcinoma, bladder cancer in situ, endometrial cancer in situ, cervical cancer in situ/atypical hyperplasia, prostate cancer incidental finding (T1a or T1b), or breast cancer in situ) within 5 years prior to the first dose of study drug.
    12. Active GI dysfunction interfering with the ability to swallow tablets, or any GI dysfunction that could interfere with absorption of study treatment.
    13. Grade ≥ 3 peripheral neuropathy, and Grade ≥ 2 painful neuropathy, within 3 weeks prior to the first dose of study drug.
    14. Previous history of deep vein thrombosis.
    15. Serious, active psychiatric, or medical conditions which, in the opinion of the Investigator, could interfere with study treatment.
    16. Participation in an investigational anti-cancer clinical study within 3 weeks or 5 half-lives (T1/2) prior to the first dose of study drug.
    17. Received ASCT within 12 weeks prior to the first dose of study drug or previous allogeneic stem cell transplantation (no time limitation).
    18. Treatment with an approved or trial anticancer drug was given within 4 weeks prior to the first study.
    19. Known intolerance to or contraindication for glucocorticoid therapy.
    20. Prior exposure to a SINE compound.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone
Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone. Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28,and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. Treatment will be administered in 28-day cycles,include a total of 12 cycles. Selinexor dose escalation: 60, 80, 100mg respectively on day 1,8,15,22 for 4-week cycles. Then Selinexor will be given at the recommended dose level on phase II.
100mg/j, Po. du 1er au 28e jour
Autres noms:
  • fǎn yìng tíng
Selinexor (ATG-010# is a first-in-class, oral selective exportin 1 (XPO1) inhibitor (1,2). Selinexor functions by binding with and inhibiting the nuclear export protein XPO1 (also called CRM1), leading to the accumulation of tumor suppressor proteins in the cell nucleus along with inhibition of translation of oncoprotein mRNAs.
Autres noms:
  • ATG-010
20 mg/d Po. on day 1, 2,8,9,15,16,22,23
Autres noms:
  • Dex

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse global (ORR)
Délai: Évalué à partir de la date de la première dose du traitement à l'étude jusqu'à la date à laquelle le PD a été évalué jusqu'à 12 mois
ORR dans chaque bras : réponse partielle (PR) + très bonne réponse partielle (VGPR) + réponse complète (CR)
Évalué à partir de la date de la première dose du traitement à l'étude jusqu'à la date à laquelle le PD a été évalué jusqu'à 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: 12 mois
Durée depuis le début du traitement de l'étude jusqu'à la MP ou le décès (quelle qu'en soit la cause), selon la première éventualité
12 mois
Taux de bénéfice clinique (CBR)
Délai: 12 mois
Taux de bénéfice clinique (CBR=ORR+Réponse mineure [MR])
12 mois
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 12 mois
Taux de contrôle de la maladie (DCR=CBR+maladie stable[SD ; pendant au moins 12 semaines])
12 mois
Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: De la première dose d'administration du médicament à l'étude à la fin du traitement (jusqu'à 12 mois)
Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement (TEAE) et des événements indésirables graves liés au traitement (TESAE)
De la première dose d'administration du médicament à l'étude à la fin du traitement (jusqu'à 12 mois)
Survie globale (OS)
Délai: 12 mois
Les estimations de Kaplan-Meier
12 mois
Maladie résiduelle minimale (MRM)
Délai: 12 mois
Évaluer la maladie résiduelle minimale chez les patients CR et sCR
12 mois
Durée de la réponse (DOR)
Délai: 12 mois
Durée depuis la première observation d'au moins PR jusqu'au moment de la progression de la maladie, ou des décès dus à la progression de la maladie, selon la première éventualité.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ting Niu, M.D., Ph.D, West China Hospital
  • Chercheur principal: Li Zheng, M.D., Ph.D, West China Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

6 juillet 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2021

Première publication (Réel)

18 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

All IPD results are used for publication,and can be shared with other investigators and sponsors

Délai de partage IPD

Study Protocol can be shared Starting 12 months after publication

Critères d'accès au partage IPD

Study Protocol must not be shared with non-participants until after publication and must be authorized by the principal investigator and sponsors

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner