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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04891744
Selinexor in Combination With Thalidomide and Dexamethasone in RRMM
Phase Ib/II Study of ATG-010 in Combination With Thalidomide and Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This is a single-arm and open-label phase Ib/IIa study of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma patients who have received at least one prior lines of treatment therapy; Approximately 3-48 patients will be enrolled in the study. In dose escalation phase, patients with RRMM will be treated with thalidomide 100mg/d, dexamethasone 20mg biweekly, and escalating doses of oral ATG-010 weekly in a 3+3 design. ATG-010 dose level (DL) 1, 2 and 3 are 60, 80 and 100mg respectively.
Then a phase 2 expansion at the recommended dose level based on phase 1b trial will be conducted to evaluate the efficacy, safety and tolerability.
This arm is 4 weeks per cycle and include a total of 12 cycles.Selinexor RP2D,Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28, and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. If a patient develops partial intolerance to glucocorticoids (as determined by the Investigator) during the study, a dose reduction of dexamethasone maximum to 10 mg is permitted. If patients do not tolerate this dose, a potential discontinuation or further dose reduction would be allowed.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Li Zheng, M.D., Ph.D
- Numéro de téléphone: +86-028-85423655
- E-mail: lzheng2005618@163.com
Lieux d'étude
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
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Contact:
- Li Zheng, MD.PhD
- Numéro de téléphone: +86-028-85423655
- E-mail: lzheng2005618@163.com
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Chercheur principal:
- Ting Niu, M.D.,Ph.d
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Chercheur principal:
- Li Zheng, M.D.,Ph.d
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible to enroll in this study:
- Known and written informed consent (ICF) voluntarily.
- Age ≥ 18 years and ≤ 75 years.
- Patients with multiple myeloma who have received first-line treatment (induction, autologous transplantation and maintenance as the same first-line treatment) and achieved at least partial remission in induction.
- At or after accepting first-line regimen, subjects must have progression disease (PD) recorded which is determined by researcher according to IMWG criteria.
- Any clinically significant non-hematological toxicities (except for hair loss, peripheral neuropathy, which is otherwise stipulated in Article 13 of the exclusion criteria) that relevant to previous therapies must have resolved to ≤Grade 2 prior to first dose of study drug.
- Adequate hepatic function: total bilirubin < 2× upper limit of normal (ULN) (for patients with Gilbert's syndrome, a total bilirubin of < 3× ULN is required), AST < 2.5× ULN, and ALT < 2.5× ULN.
- Adequate renal function: estimated creatinine clearance ≥ 20 mL/min (calculated using the formula of Cockroft-Gault).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2.
Measurable MM as defined by at least one of the following:
- Serum M-protein (SPEP) ≥ 10 g/L
- 24 hours-Urinary M-protein excretion ≥ 0.2 g (200 mg)
- Serum FLC ≥ 100 mg/L with abnormal FLC ratio
- Expected survival is more than 6 months.
Adequate hematopoietic function (no blood transfusion within 2 weeks and no G-CSF/GM-CSF supportive treatment within 1 week prior to screening test):
- Hemoglobin level ≥ 80 g/L
- ANC ≥ 1,000/mm3 (1.0×109/L)
- Platelet count ≥ 75,000/mm3 (75×109/L)
Female patients of childbearing potential must meet below two criteria:
- must agree to use effective contraception methods since signature in ICF, throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.
- must have a negative serum pregnancy test at screening. Note: A woman is considered of childbearing potential following menarche and until becoming postmenopausal (defined as no menstrual period for a minimum of 12 months) or permanently sterile (having undergone a hysterectomy, bilateral salpingectomy or bilateral oophorectomy). A woman who is taking oral contraceptive or using intrauterine device is considered of childbearing potential.
- Male patients (including those who have received vasectomy) must use a condom if sexually active with a female of child-bearing potential throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
Patients who meet any of the following criteria will not be enrolled:
- Asymptomatic (smoldering) MM.
- Plasma cell leukemia.
- Documented active amyloidosis.
- Previously refractory or intolerant to immunomodulators.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Major surgery was performed within 4 weeks prior to the first study.
Patients with active, unstable cardiovascular diseases, fits any of the following:
- Symptomatic ischemia, or
- Uncontrolled clinically-significant conduction abnormalities (e.g., patients with ventricular tachycardia on antiarrhythmics are excluded; patients with first-degree atrioventricular (AV) block or asymptomatic left anterior fascicular block/right bundle branch block (LAFB/RBBB) are allowed), or
- Congestive heart failure (CHF) of New York Heart Association (NYHA) ≥ Grade 3, or
- Acute myocardial infarction (AMI) within 3 months prior to the first dose of study drug.
- Uncontrolled active infection within 1 week prior to the first dose of study drug.
- Known HIV positive.
Known active hepatitis A, B, or C infection; or known positive for HCV RNA or HBsAg.
(Note: patients with HBsAg negative but HBc Ab positive need further HBV-DNA test, excluded if HBV-DNA ≥103 , if HBV-DNA <103 need anti-viral drugs)
- Prior malignancy that required treatment or has shown evidence of recurrence (except for skin basal-cell carcinoma and in-situ carcinoma including squamous cell carcinoma, bladder cancer in situ, endometrial cancer in situ, cervical cancer in situ/atypical hyperplasia, prostate cancer incidental finding (T1a or T1b), or breast cancer in situ) within 5 years prior to the first dose of study drug.
- Active GI dysfunction interfering with the ability to swallow tablets, or any GI dysfunction that could interfere with absorption of study treatment.
- Grade ≥ 3 peripheral neuropathy, and Grade ≥ 2 painful neuropathy, within 3 weeks prior to the first dose of study drug.
- Previous history of deep vein thrombosis.
- Serious, active psychiatric, or medical conditions which, in the opinion of the Investigator, could interfere with study treatment.
- Participation in an investigational anti-cancer clinical study within 3 weeks or 5 half-lives (T1/2) prior to the first dose of study drug.
- Received ASCT within 12 weeks prior to the first dose of study drug or previous allogeneic stem cell transplantation (no time limitation).
- Treatment with an approved or trial anticancer drug was given within 4 weeks prior to the first study.
- Known intolerance to or contraindication for glucocorticoid therapy.
- Prior exposure to a SINE compound.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone
Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone.
Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28,and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23.
Treatment will be administered in 28-day cycles,include a total of 12 cycles.
Selinexor dose escalation: 60, 80, 100mg respectively on day 1,8,15,22 for 4-week cycles.
Then Selinexor will be given at the recommended dose level on phase II.
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100mg/j, Po. du 1er au 28e jour
Autres noms:
Selinexor (ATG-010# is a first-in-class, oral selective exportin 1 (XPO1) inhibitor (1,2).
Selinexor functions by binding with and inhibiting the nuclear export protein XPO1 (also called CRM1), leading to the accumulation of tumor suppressor proteins in the cell nucleus along with inhibition of translation of oncoprotein mRNAs.
Autres noms:
20 mg/d Po. on day 1, 2,8,9,15,16,22,23
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse global (ORR)
Délai: Évalué à partir de la date de la première dose du traitement à l'étude jusqu'à la date à laquelle le PD a été évalué jusqu'à 12 mois
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ORR dans chaque bras : réponse partielle (PR) + très bonne réponse partielle (VGPR) + réponse complète (CR)
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Évalué à partir de la date de la première dose du traitement à l'étude jusqu'à la date à laquelle le PD a été évalué jusqu'à 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression (PFS)
Délai: 12 mois
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Durée depuis le début du traitement de l'étude jusqu'à la MP ou le décès (quelle qu'en soit la cause), selon la première éventualité
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12 mois
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Taux de bénéfice clinique (CBR)
Délai: 12 mois
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Taux de bénéfice clinique (CBR=ORR+Réponse mineure [MR])
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12 mois
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 12 mois
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Taux de contrôle de la maladie (DCR=CBR+maladie stable[SD ; pendant au moins 12 semaines])
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12 mois
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Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: De la première dose d'administration du médicament à l'étude à la fin du traitement (jusqu'à 12 mois)
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Nombre de participants présentant des événements indésirables liés au traitement (TEAE) et des événements indésirables graves liés au traitement (TESAE)
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De la première dose d'administration du médicament à l'étude à la fin du traitement (jusqu'à 12 mois)
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Survie globale (OS)
Délai: 12 mois
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Les estimations de Kaplan-Meier
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12 mois
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Maladie résiduelle minimale (MRM)
Délai: 12 mois
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Évaluer la maladie résiduelle minimale chez les patients CR et sCR
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12 mois
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Durée de la réponse (DOR)
Délai: 12 mois
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Durée depuis la première observation d'au moins PR jusqu'au moment de la progression de la maladie, ou des décès dus à la progression de la maladie, selon la première éventualité.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ting Niu, M.D., Ph.D, West China Hospital
- Chercheur principal: Li Zheng, M.D., Ph.D, West China Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Myélome multiple
- Tumeurs, plasmocyte
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents anti-infectieux
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents anti-inflammatoires
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Antiémétiques
- Agents gastro-intestinaux
- Glucocorticoïdes
- Les hormones
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Inhibiteurs de l'angiogenèse
- Agents modulateurs de l'angiogenèse
- Substances de croissance
- Inhibiteurs de croissance
- Agents antibactériens
- Agents léprostatiques
- Dexaméthasone
- Thalidomide
Autres numéros d'identification d'étude
- ATG-010-IIT-MM-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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