- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04891744
Selinexor in Combination With Thalidomide and Dexamethasone in RRMM
Phase Ib/II Study of ATG-010 in Combination With Thalidomide and Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a single-arm and open-label phase Ib/IIa study of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma patients who have received at least one prior lines of treatment therapy; Approximately 3-48 patients will be enrolled in the study. In dose escalation phase, patients with RRMM will be treated with thalidomide 100mg/d, dexamethasone 20mg biweekly, and escalating doses of oral ATG-010 weekly in a 3+3 design. ATG-010 dose level (DL) 1, 2 and 3 are 60, 80 and 100mg respectively.
Then a phase 2 expansion at the recommended dose level based on phase 1b trial will be conducted to evaluate the efficacy, safety and tolerability.
This arm is 4 weeks per cycle and include a total of 12 cycles.Selinexor RP2D,Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28, and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. If a patient develops partial intolerance to glucocorticoids (as determined by the Investigator) during the study, a dose reduction of dexamethasone maximum to 10 mg is permitted. If patients do not tolerate this dose, a potential discontinuation or further dose reduction would be allowed.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Li Zheng, M.D., Ph.D
- Номер телефона: +86-028-85423655
- Электронная почта: lzheng2005618@163.com
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
-
Контакт:
- Li Zheng, MD.PhD
- Номер телефона: +86-028-85423655
- Электронная почта: lzheng2005618@163.com
-
Главный следователь:
- Ting Niu, M.D.,Ph.d
-
Главный следователь:
- Li Zheng, M.D.,Ph.d
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible to enroll in this study:
- Known and written informed consent (ICF) voluntarily.
- Age ≥ 18 years and ≤ 75 years.
- Patients with multiple myeloma who have received first-line treatment (induction, autologous transplantation and maintenance as the same first-line treatment) and achieved at least partial remission in induction.
- At or after accepting first-line regimen, subjects must have progression disease (PD) recorded which is determined by researcher according to IMWG criteria.
- Any clinically significant non-hematological toxicities (except for hair loss, peripheral neuropathy, which is otherwise stipulated in Article 13 of the exclusion criteria) that relevant to previous therapies must have resolved to ≤Grade 2 prior to first dose of study drug.
- Adequate hepatic function: total bilirubin < 2× upper limit of normal (ULN) (for patients with Gilbert's syndrome, a total bilirubin of < 3× ULN is required), AST < 2.5× ULN, and ALT < 2.5× ULN.
- Adequate renal function: estimated creatinine clearance ≥ 20 mL/min (calculated using the formula of Cockroft-Gault).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2.
Measurable MM as defined by at least one of the following:
- Serum M-protein (SPEP) ≥ 10 g/L
- 24 hours-Urinary M-protein excretion ≥ 0.2 g (200 mg)
- Serum FLC ≥ 100 mg/L with abnormal FLC ratio
- Expected survival is more than 6 months.
Adequate hematopoietic function (no blood transfusion within 2 weeks and no G-CSF/GM-CSF supportive treatment within 1 week prior to screening test):
- Hemoglobin level ≥ 80 g/L
- ANC ≥ 1,000/mm3 (1.0×109/L)
- Platelet count ≥ 75,000/mm3 (75×109/L)
Female patients of childbearing potential must meet below two criteria:
- must agree to use effective contraception methods since signature in ICF, throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.
- must have a negative serum pregnancy test at screening. Note: A woman is considered of childbearing potential following menarche and until becoming postmenopausal (defined as no menstrual period for a minimum of 12 months) or permanently sterile (having undergone a hysterectomy, bilateral salpingectomy or bilateral oophorectomy). A woman who is taking oral contraceptive or using intrauterine device is considered of childbearing potential.
- Male patients (including those who have received vasectomy) must use a condom if sexually active with a female of child-bearing potential throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
Patients who meet any of the following criteria will not be enrolled:
- Asymptomatic (smoldering) MM.
- Plasma cell leukemia.
- Documented active amyloidosis.
- Previously refractory or intolerant to immunomodulators.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Major surgery was performed within 4 weeks prior to the first study.
Patients with active, unstable cardiovascular diseases, fits any of the following:
- Symptomatic ischemia, or
- Uncontrolled clinically-significant conduction abnormalities (e.g., patients with ventricular tachycardia on antiarrhythmics are excluded; patients with first-degree atrioventricular (AV) block or asymptomatic left anterior fascicular block/right bundle branch block (LAFB/RBBB) are allowed), or
- Congestive heart failure (CHF) of New York Heart Association (NYHA) ≥ Grade 3, or
- Acute myocardial infarction (AMI) within 3 months prior to the first dose of study drug.
- Uncontrolled active infection within 1 week prior to the first dose of study drug.
- Known HIV positive.
Known active hepatitis A, B, or C infection; or known positive for HCV RNA or HBsAg.
(Note: patients with HBsAg negative but HBc Ab positive need further HBV-DNA test, excluded if HBV-DNA ≥103 , if HBV-DNA <103 need anti-viral drugs)
- Prior malignancy that required treatment or has shown evidence of recurrence (except for skin basal-cell carcinoma and in-situ carcinoma including squamous cell carcinoma, bladder cancer in situ, endometrial cancer in situ, cervical cancer in situ/atypical hyperplasia, prostate cancer incidental finding (T1a or T1b), or breast cancer in situ) within 5 years prior to the first dose of study drug.
- Active GI dysfunction interfering with the ability to swallow tablets, or any GI dysfunction that could interfere with absorption of study treatment.
- Grade ≥ 3 peripheral neuropathy, and Grade ≥ 2 painful neuropathy, within 3 weeks prior to the first dose of study drug.
- Previous history of deep vein thrombosis.
- Serious, active psychiatric, or medical conditions which, in the opinion of the Investigator, could interfere with study treatment.
- Participation in an investigational anti-cancer clinical study within 3 weeks or 5 half-lives (T1/2) prior to the first dose of study drug.
- Received ASCT within 12 weeks prior to the first dose of study drug or previous allogeneic stem cell transplantation (no time limitation).
- Treatment with an approved or trial anticancer drug was given within 4 weeks prior to the first study.
- Known intolerance to or contraindication for glucocorticoid therapy.
- Prior exposure to a SINE compound.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone
Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone.
Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28,and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23.
Treatment will be administered in 28-day cycles,include a total of 12 cycles.
Selinexor dose escalation: 60, 80, 100mg respectively on day 1,8,15,22 for 4-week cycles.
Then Selinexor will be given at the recommended dose level on phase II.
|
100 мг/день, перорально. в день1-28
Другие имена:
Selinexor (ATG-010# is a first-in-class, oral selective exportin 1 (XPO1) inhibitor (1,2).
Selinexor functions by binding with and inhibiting the nuclear export protein XPO1 (also called CRM1), leading to the accumulation of tumor suppressor proteins in the cell nucleus along with inhibition of translation of oncoprotein mRNAs.
Другие имена:
20 mg/d Po. on day 1, 2,8,9,15,16,22,23
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: Оценивается с даты первой дозы исследуемого препарата до даты оценки PD до 12 месяцев
|
ORR в каждой группе: частичный ответ (PR) + очень хороший частичный ответ (VGPR) + полный ответ (CR)
|
Оценивается с даты первой дозы исследуемого препарата до даты оценки PD до 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Продолжительность от начала исследуемого лечения до БП или смерти (независимо от причины), в зависимости от того, что наступит раньше
|
12 месяцев
|
|
Коэффициент клинической пользы (CBR)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Коэффициент клинической пользы (CBR=ЧОО+минимальный ответ [MR])
|
12 месяцев
|
|
Коэффициент контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Уровень контроля заболевания (DCR = CBR + стабильное заболевание [SD; в течение минимум 12 недель])
|
12 месяцев
|
|
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: От введения первой дозы исследуемого препарата до окончания лечения (до 12 месяцев)
|
Количество участников с нежелательными явлениями, возникшими во время лечения (TEAE), и серьезными нежелательными явлениями, возникшими во время лечения (TESAE)
|
От введения первой дозы исследуемого препарата до окончания лечения (до 12 месяцев)
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценки Каплана-Мейера
|
12 месяцев
|
|
Минимальная остаточная болезнь (MRD)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценить минимальную остаточную болезнь у пациентов с CR и sCR.
|
12 месяцев
|
|
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Продолжительность от первого наблюдения по крайней мере PR до времени прогрессирования заболевания или смерти из-за прогрессирования заболевания, в зависимости от того, что произойдет раньше.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ting Niu, M.D., Ph.D, West China Hospital
- Главный следователь: Li Zheng, M.D., Ph.D, West China Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Физиологические эффекты лекарств
- Противоинфекционные агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Противовоспалительные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противорвотные средства
- Желудочно-кишечные агенты
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Антибактериальные агенты
- Лепростатические агенты
- Дексаметазон
- Талидомид
Другие идентификационные номера исследования
- ATG-010-IIT-MM-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .