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Selinexor in Combination With Thalidomide and Dexamethasone in RRMM

13 de maio de 2021 atualizado por: Li Zheng

Phase Ib/II Study of ATG-010 in Combination With Thalidomide and Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Multiple myeloma (MM) is an incurable plasma cell cancer that almost all patients eventually relapse despite advancement in treatment strategies. B-cell maturation antigen (BCMA) is a cell surface receptor that expressed primarily by malignant and normal plasma cells. This is a single-arm that includes escalation phase and expansion phase ,Selinexor in Combination withThalidomide and Dexamethasone to Treat Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Patients.To evaluate efficacy and safety of Selinexor in combination with Thalidomide and Dexamethasone in RRMM patients received at least one prior lines of therapy

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

This is a single-arm and open-label phase Ib/IIa study of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma patients who have received at least one prior lines of treatment therapy; Approximately 3-48 patients will be enrolled in the study. In dose escalation phase, patients with RRMM will be treated with thalidomide 100mg/d, dexamethasone 20mg biweekly, and escalating doses of oral ATG-010 weekly in a 3+3 design. ATG-010 dose level (DL) 1, 2 and 3 are 60, 80 and 100mg respectively.

Then a phase 2 expansion at the recommended dose level based on phase 1b trial will be conducted to evaluate the efficacy, safety and tolerability.

This arm is 4 weeks per cycle and include a total of 12 cycles.Selinexor RP2D,Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28, and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. If a patient develops partial intolerance to glucocorticoids (as determined by the Investigator) during the study, a dose reduction of dexamethasone maximum to 10 mg is permitted. If patients do not tolerate this dose, a potential discontinuation or further dose reduction would be allowed.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

48

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ting Niu, M.D.,Ph.d
        • Investigador principal:
          • Li Zheng, M.D.,Ph.d

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible to enroll in this study:

    1. Known and written informed consent (ICF) voluntarily.
    2. Age ≥ 18 years and ≤ 75 years.
    3. Patients with multiple myeloma who have received first-line treatment (induction, autologous transplantation and maintenance as the same first-line treatment) and achieved at least partial remission in induction.
    4. At or after accepting first-line regimen, subjects must have progression disease (PD) recorded which is determined by researcher according to IMWG criteria.
    5. Any clinically significant non-hematological toxicities (except for hair loss, peripheral neuropathy, which is otherwise stipulated in Article 13 of the exclusion criteria) that relevant to previous therapies must have resolved to ≤Grade 2 prior to first dose of study drug.
    6. Adequate hepatic function: total bilirubin < 2× upper limit of normal (ULN) (for patients with Gilbert's syndrome, a total bilirubin of < 3× ULN is required), AST < 2.5× ULN, and ALT < 2.5× ULN.
    7. Adequate renal function: estimated creatinine clearance ≥ 20 mL/min (calculated using the formula of Cockroft-Gault).
    8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2.
    9. Measurable MM as defined by at least one of the following:

      1. Serum M-protein (SPEP) ≥ 10 g/L
      2. 24 hours-Urinary M-protein excretion ≥ 0.2 g (200 mg)
      3. Serum FLC ≥ 100 mg/L with abnormal FLC ratio
    10. Expected survival is more than 6 months.
    11. Adequate hematopoietic function (no blood transfusion within 2 weeks and no G-CSF/GM-CSF supportive treatment within 1 week prior to screening test):

      1. Hemoglobin level ≥ 80 g/L
      2. ANC ≥ 1,000/mm3 (1.0×109/L)
      3. Platelet count ≥ 75,000/mm3 (75×109/L)
    12. Female patients of childbearing potential must meet below two criteria:

      1. must agree to use effective contraception methods since signature in ICF, throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.
      2. must have a negative serum pregnancy test at screening. Note: A woman is considered of childbearing potential following menarche and until becoming postmenopausal (defined as no menstrual period for a minimum of 12 months) or permanently sterile (having undergone a hysterectomy, bilateral salpingectomy or bilateral oophorectomy). A woman who is taking oral contraceptive or using intrauterine device is considered of childbearing potential.
    13. Male patients (including those who have received vasectomy) must use a condom if sexually active with a female of child-bearing potential throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will not be enrolled:

    1. Asymptomatic (smoldering) MM.
    2. Plasma cell leukemia.
    3. Documented active amyloidosis.
    4. Previously refractory or intolerant to immunomodulators.
    5. Pregnancy or breastfeeding.
    6. Major surgery was performed within 4 weeks prior to the first study.
    7. Patients with active, unstable cardiovascular diseases, fits any of the following:

      1. Symptomatic ischemia, or
      2. Uncontrolled clinically-significant conduction abnormalities (e.g., patients with ventricular tachycardia on antiarrhythmics are excluded; patients with first-degree atrioventricular (AV) block or asymptomatic left anterior fascicular block/right bundle branch block (LAFB/RBBB) are allowed), or
      3. Congestive heart failure (CHF) of New York Heart Association (NYHA) ≥ Grade 3, or
      4. Acute myocardial infarction (AMI) within 3 months prior to the first dose of study drug.
    8. Uncontrolled active infection within 1 week prior to the first dose of study drug.
    9. Known HIV positive.
    10. Known active hepatitis A, B, or C infection; or known positive for HCV RNA or HBsAg.

      (Note: patients with HBsAg negative but HBc Ab positive need further HBV-DNA test, excluded if HBV-DNA ≥103 , if HBV-DNA <103 need anti-viral drugs)

    11. Prior malignancy that required treatment or has shown evidence of recurrence (except for skin basal-cell carcinoma and in-situ carcinoma including squamous cell carcinoma, bladder cancer in situ, endometrial cancer in situ, cervical cancer in situ/atypical hyperplasia, prostate cancer incidental finding (T1a or T1b), or breast cancer in situ) within 5 years prior to the first dose of study drug.
    12. Active GI dysfunction interfering with the ability to swallow tablets, or any GI dysfunction that could interfere with absorption of study treatment.
    13. Grade ≥ 3 peripheral neuropathy, and Grade ≥ 2 painful neuropathy, within 3 weeks prior to the first dose of study drug.
    14. Previous history of deep vein thrombosis.
    15. Serious, active psychiatric, or medical conditions which, in the opinion of the Investigator, could interfere with study treatment.
    16. Participation in an investigational anti-cancer clinical study within 3 weeks or 5 half-lives (T1/2) prior to the first dose of study drug.
    17. Received ASCT within 12 weeks prior to the first dose of study drug or previous allogeneic stem cell transplantation (no time limitation).
    18. Treatment with an approved or trial anticancer drug was given within 4 weeks prior to the first study.
    19. Known intolerance to or contraindication for glucocorticoid therapy.
    20. Prior exposure to a SINE compound.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone
Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone. Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28,and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. Treatment will be administered in 28-day cycles,include a total of 12 cycles. Selinexor dose escalation: 60, 80, 100mg respectively on day 1,8,15,22 for 4-week cycles. Then Selinexor will be given at the recommended dose level on phase II.
100 mg/d, Po. no dia 1-28
Outros nomes:
  • fǎn yìng tíng
Selinexor (ATG-010# is a first-in-class, oral selective exportin 1 (XPO1) inhibitor (1,2). Selinexor functions by binding with and inhibiting the nuclear export protein XPO1 (also called CRM1), leading to the accumulation of tumor suppressor proteins in the cell nucleus along with inhibition of translation of oncoprotein mRNAs.
Outros nomes:
  • ATG-010
20 mg/d Po. on day 1, 2,8,9,15,16,22,23
Outros nomes:
  • Dex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: Avaliado a partir da data da primeira dose do tratamento do estudo até a data em que a DP foi avaliada até 12 meses
ORR em cada braço: resposta parcial (PR) + resposta parcial muito boa (VGPR) + resposta completa (CR)
Avaliado a partir da data da primeira dose do tratamento do estudo até a data em que a DP foi avaliada até 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 12 meses
Duração desde o início do tratamento do estudo até a DP ou morte (independentemente da causa), o que ocorrer primeiro
12 meses
Taxa de Benefícios Clínicos (CBR)
Prazo: 12 meses
Taxa de benefício clínico (CBR=ORR+resposta menor [MR])
12 meses
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 12 meses
Taxa de Controle da Doença (DCR=CBR+Doença Estável [SD; por um mínimo de 12 semanas])
12 meses
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Desde a primeira dose da administração do medicamento em estudo até o final do tratamento (até 12 meses)
Número de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs) e eventos adversos graves emergentes do tratamento (TESAEs)
Desde a primeira dose da administração do medicamento em estudo até o final do tratamento (até 12 meses)
Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 12 meses
As estimativas de Kaplan-Meier
12 meses
Doença Residual Mínima (DRM)
Prazo: 12 meses
Avaliar a doença residual mínima em pacientes CR e sCR
12 meses
Duração da Resposta (DOR)
Prazo: 12 meses
Duração desde a primeira observação de pelo menos PR até o tempo de progressão da doença, ou mortes devido à progressão da doença, o que ocorrer primeiro.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ting Niu, M.D., Ph.D, West China Hospital
  • Investigador principal: Li Zheng, M.D., Ph.D, West China Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

6 de julho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

All IPD results are used for publication,and can be shared with other investigators and sponsors

Prazo de Compartilhamento de IPD

Study Protocol can be shared Starting 12 months after publication

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Study Protocol must not be shared with non-participants until after publication and must be authorized by the principal investigator and sponsors

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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