Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selinexor in Combination With Thalidomide and Dexamethasone in RRMM

torstai 13. toukokuuta 2021 päivittänyt: Li Zheng

Phase Ib/II Study of ATG-010 in Combination With Thalidomide and Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Multiple myeloma (MM) is an incurable plasma cell cancer that almost all patients eventually relapse despite advancement in treatment strategies. B-cell maturation antigen (BCMA) is a cell surface receptor that expressed primarily by malignant and normal plasma cells. This is a single-arm that includes escalation phase and expansion phase ,Selinexor in Combination withThalidomide and Dexamethasone to Treat Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Patients.To evaluate efficacy and safety of Selinexor in combination with Thalidomide and Dexamethasone in RRMM patients received at least one prior lines of therapy

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a single-arm and open-label phase Ib/IIa study of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma patients who have received at least one prior lines of treatment therapy; Approximately 3-48 patients will be enrolled in the study. In dose escalation phase, patients with RRMM will be treated with thalidomide 100mg/d, dexamethasone 20mg biweekly, and escalating doses of oral ATG-010 weekly in a 3+3 design. ATG-010 dose level (DL) 1, 2 and 3 are 60, 80 and 100mg respectively.

Then a phase 2 expansion at the recommended dose level based on phase 1b trial will be conducted to evaluate the efficacy, safety and tolerability.

This arm is 4 weeks per cycle and include a total of 12 cycles.Selinexor RP2D,Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28, and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. If a patient develops partial intolerance to glucocorticoids (as determined by the Investigator) during the study, a dose reduction of dexamethasone maximum to 10 mg is permitted. If patients do not tolerate this dose, a potential discontinuation or further dose reduction would be allowed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ting Niu, M.D.,Ph.d
        • Päätutkija:
          • Li Zheng, M.D.,Ph.d

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible to enroll in this study:

    1. Known and written informed consent (ICF) voluntarily.
    2. Age ≥ 18 years and ≤ 75 years.
    3. Patients with multiple myeloma who have received first-line treatment (induction, autologous transplantation and maintenance as the same first-line treatment) and achieved at least partial remission in induction.
    4. At or after accepting first-line regimen, subjects must have progression disease (PD) recorded which is determined by researcher according to IMWG criteria.
    5. Any clinically significant non-hematological toxicities (except for hair loss, peripheral neuropathy, which is otherwise stipulated in Article 13 of the exclusion criteria) that relevant to previous therapies must have resolved to ≤Grade 2 prior to first dose of study drug.
    6. Adequate hepatic function: total bilirubin < 2× upper limit of normal (ULN) (for patients with Gilbert's syndrome, a total bilirubin of < 3× ULN is required), AST < 2.5× ULN, and ALT < 2.5× ULN.
    7. Adequate renal function: estimated creatinine clearance ≥ 20 mL/min (calculated using the formula of Cockroft-Gault).
    8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2.
    9. Measurable MM as defined by at least one of the following:

      1. Serum M-protein (SPEP) ≥ 10 g/L
      2. 24 hours-Urinary M-protein excretion ≥ 0.2 g (200 mg)
      3. Serum FLC ≥ 100 mg/L with abnormal FLC ratio
    10. Expected survival is more than 6 months.
    11. Adequate hematopoietic function (no blood transfusion within 2 weeks and no G-CSF/GM-CSF supportive treatment within 1 week prior to screening test):

      1. Hemoglobin level ≥ 80 g/L
      2. ANC ≥ 1,000/mm3 (1.0×109/L)
      3. Platelet count ≥ 75,000/mm3 (75×109/L)
    12. Female patients of childbearing potential must meet below two criteria:

      1. must agree to use effective contraception methods since signature in ICF, throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.
      2. must have a negative serum pregnancy test at screening. Note: A woman is considered of childbearing potential following menarche and until becoming postmenopausal (defined as no menstrual period for a minimum of 12 months) or permanently sterile (having undergone a hysterectomy, bilateral salpingectomy or bilateral oophorectomy). A woman who is taking oral contraceptive or using intrauterine device is considered of childbearing potential.
    13. Male patients (including those who have received vasectomy) must use a condom if sexually active with a female of child-bearing potential throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will not be enrolled:

    1. Asymptomatic (smoldering) MM.
    2. Plasma cell leukemia.
    3. Documented active amyloidosis.
    4. Previously refractory or intolerant to immunomodulators.
    5. Pregnancy or breastfeeding.
    6. Major surgery was performed within 4 weeks prior to the first study.
    7. Patients with active, unstable cardiovascular diseases, fits any of the following:

      1. Symptomatic ischemia, or
      2. Uncontrolled clinically-significant conduction abnormalities (e.g., patients with ventricular tachycardia on antiarrhythmics are excluded; patients with first-degree atrioventricular (AV) block or asymptomatic left anterior fascicular block/right bundle branch block (LAFB/RBBB) are allowed), or
      3. Congestive heart failure (CHF) of New York Heart Association (NYHA) ≥ Grade 3, or
      4. Acute myocardial infarction (AMI) within 3 months prior to the first dose of study drug.
    8. Uncontrolled active infection within 1 week prior to the first dose of study drug.
    9. Known HIV positive.
    10. Known active hepatitis A, B, or C infection; or known positive for HCV RNA or HBsAg.

      (Note: patients with HBsAg negative but HBc Ab positive need further HBV-DNA test, excluded if HBV-DNA ≥103 , if HBV-DNA <103 need anti-viral drugs)

    11. Prior malignancy that required treatment or has shown evidence of recurrence (except for skin basal-cell carcinoma and in-situ carcinoma including squamous cell carcinoma, bladder cancer in situ, endometrial cancer in situ, cervical cancer in situ/atypical hyperplasia, prostate cancer incidental finding (T1a or T1b), or breast cancer in situ) within 5 years prior to the first dose of study drug.
    12. Active GI dysfunction interfering with the ability to swallow tablets, or any GI dysfunction that could interfere with absorption of study treatment.
    13. Grade ≥ 3 peripheral neuropathy, and Grade ≥ 2 painful neuropathy, within 3 weeks prior to the first dose of study drug.
    14. Previous history of deep vein thrombosis.
    15. Serious, active psychiatric, or medical conditions which, in the opinion of the Investigator, could interfere with study treatment.
    16. Participation in an investigational anti-cancer clinical study within 3 weeks or 5 half-lives (T1/2) prior to the first dose of study drug.
    17. Received ASCT within 12 weeks prior to the first dose of study drug or previous allogeneic stem cell transplantation (no time limitation).
    18. Treatment with an approved or trial anticancer drug was given within 4 weeks prior to the first study.
    19. Known intolerance to or contraindication for glucocorticoid therapy.
    20. Prior exposure to a SINE compound.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone
Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone. Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28,and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. Treatment will be administered in 28-day cycles,include a total of 12 cycles. Selinexor dose escalation: 60, 80, 100mg respectively on day 1,8,15,22 for 4-week cycles. Then Selinexor will be given at the recommended dose level on phase II.
100 mg/d, po. päivänä 1-28
Muut nimet:
  • fǎn yìng tíng
Selinexor (ATG-010# is a first-in-class, oral selective exportin 1 (XPO1) inhibitor (1,2). Selinexor functions by binding with and inhibiting the nuclear export protein XPO1 (also called CRM1), leading to the accumulation of tumor suppressor proteins in the cell nucleus along with inhibition of translation of oncoprotein mRNAs.
Muut nimet:
  • ATG-010
20 mg/d Po. on day 1, 2,8,9,15,16,22,23
Muut nimet:
  • Dex

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisvastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Arvioitu ensimmäisen tutkimushoidon annoksen päivämäärästä siihen päivään, jolloin PD arvioi 12 kuukauden ajan
ORR molemmissa käsissä: osittainen vaste (PR) + erittäin hyvä osittainen vaste (VGPR) + täydellinen vaste (CR)
Arvioitu ensimmäisen tutkimushoidon annoksen päivämäärästä siihen päivään, jolloin PD arvioi 12 kuukauden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kesto tutkimushoidon aloittamisesta PD:hen tai kuolemaan (syystä riippumatta), kumpi tulee ensin
12 kuukautta
Kliininen hyötysuhde (CBR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kliininen hyötysuhde (CBR = ORR + vähäinen vaste [MR])
12 kuukautta
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Taudin hallintaaste (DCR=CBR+Stable Disease [SD; vähintään 12 viikkoa])
12 kuukautta
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Tutkimuslääkkeen ensimmäisestä annoksesta hoidon loppuun asti (12 kuukautta)
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (TEAE) ja hoitoon liittyviä vakavia haittavaikutuksia (TESAE)
Tutkimuslääkkeen ensimmäisestä annoksesta hoidon loppuun asti (12 kuukautta)
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kaplan-Meierin arviot
12 kuukautta
Minimal Residual Disease (MRD)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioida minimaalinen jäännössairaus CR- ja sCR-potilailla
12 kuukautta
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kesto vähintään PR:n ensimmäisestä havainnosta taudin etenemiseen tai taudin etenemisestä johtuviin kuolemantapauksiin sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ting Niu, M.D., Ph.D, West China Hospital
  • Päätutkija: Li Zheng, M.D., Ph.D, West China Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 6. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

All IPD results are used for publication,and can be shared with other investigators and sponsors

IPD-jaon aikakehys

Study Protocol can be shared Starting 12 months after publication

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Study Protocol must not be shared with non-participants until after publication and must be authorized by the principal investigator and sponsors

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa