Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Selinexor in Combination With Thalidomide and Dexamethasone in RRMM

13. května 2021 aktualizováno: Li Zheng

Phase Ib/II Study of ATG-010 in Combination With Thalidomide and Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Multiple myeloma (MM) is an incurable plasma cell cancer that almost all patients eventually relapse despite advancement in treatment strategies. B-cell maturation antigen (BCMA) is a cell surface receptor that expressed primarily by malignant and normal plasma cells. This is a single-arm that includes escalation phase and expansion phase ,Selinexor in Combination withThalidomide and Dexamethasone to Treat Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Patients.To evaluate efficacy and safety of Selinexor in combination with Thalidomide and Dexamethasone in RRMM patients received at least one prior lines of therapy

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This is a single-arm and open-label phase Ib/IIa study of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma patients who have received at least one prior lines of treatment therapy; Approximately 3-48 patients will be enrolled in the study. In dose escalation phase, patients with RRMM will be treated with thalidomide 100mg/d, dexamethasone 20mg biweekly, and escalating doses of oral ATG-010 weekly in a 3+3 design. ATG-010 dose level (DL) 1, 2 and 3 are 60, 80 and 100mg respectively.

Then a phase 2 expansion at the recommended dose level based on phase 1b trial will be conducted to evaluate the efficacy, safety and tolerability.

This arm is 4 weeks per cycle and include a total of 12 cycles.Selinexor RP2D,Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28, and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. If a patient develops partial intolerance to glucocorticoids (as determined by the Investigator) during the study, a dose reduction of dexamethasone maximum to 10 mg is permitted. If patients do not tolerate this dose, a potential discontinuation or further dose reduction would be allowed.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

48

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ting Niu, M.D.,Ph.d
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Li Zheng, M.D.,Ph.d

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients must meet all of the following inclusion criteria to be eligible to enroll in this study:

    1. Known and written informed consent (ICF) voluntarily.
    2. Age ≥ 18 years and ≤ 75 years.
    3. Patients with multiple myeloma who have received first-line treatment (induction, autologous transplantation and maintenance as the same first-line treatment) and achieved at least partial remission in induction.
    4. At or after accepting first-line regimen, subjects must have progression disease (PD) recorded which is determined by researcher according to IMWG criteria.
    5. Any clinically significant non-hematological toxicities (except for hair loss, peripheral neuropathy, which is otherwise stipulated in Article 13 of the exclusion criteria) that relevant to previous therapies must have resolved to ≤Grade 2 prior to first dose of study drug.
    6. Adequate hepatic function: total bilirubin < 2× upper limit of normal (ULN) (for patients with Gilbert's syndrome, a total bilirubin of < 3× ULN is required), AST < 2.5× ULN, and ALT < 2.5× ULN.
    7. Adequate renal function: estimated creatinine clearance ≥ 20 mL/min (calculated using the formula of Cockroft-Gault).
    8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1, or 2.
    9. Measurable MM as defined by at least one of the following:

      1. Serum M-protein (SPEP) ≥ 10 g/L
      2. 24 hours-Urinary M-protein excretion ≥ 0.2 g (200 mg)
      3. Serum FLC ≥ 100 mg/L with abnormal FLC ratio
    10. Expected survival is more than 6 months.
    11. Adequate hematopoietic function (no blood transfusion within 2 weeks and no G-CSF/GM-CSF supportive treatment within 1 week prior to screening test):

      1. Hemoglobin level ≥ 80 g/L
      2. ANC ≥ 1,000/mm3 (1.0×109/L)
      3. Platelet count ≥ 75,000/mm3 (75×109/L)
    12. Female patients of childbearing potential must meet below two criteria:

      1. must agree to use effective contraception methods since signature in ICF, throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.
      2. must have a negative serum pregnancy test at screening. Note: A woman is considered of childbearing potential following menarche and until becoming postmenopausal (defined as no menstrual period for a minimum of 12 months) or permanently sterile (having undergone a hysterectomy, bilateral salpingectomy or bilateral oophorectomy). A woman who is taking oral contraceptive or using intrauterine device is considered of childbearing potential.
    13. Male patients (including those who have received vasectomy) must use a condom if sexually active with a female of child-bearing potential throughout the study and for 3 months following the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will not be enrolled:

    1. Asymptomatic (smoldering) MM.
    2. Plasma cell leukemia.
    3. Documented active amyloidosis.
    4. Previously refractory or intolerant to immunomodulators.
    5. Pregnancy or breastfeeding.
    6. Major surgery was performed within 4 weeks prior to the first study.
    7. Patients with active, unstable cardiovascular diseases, fits any of the following:

      1. Symptomatic ischemia, or
      2. Uncontrolled clinically-significant conduction abnormalities (e.g., patients with ventricular tachycardia on antiarrhythmics are excluded; patients with first-degree atrioventricular (AV) block or asymptomatic left anterior fascicular block/right bundle branch block (LAFB/RBBB) are allowed), or
      3. Congestive heart failure (CHF) of New York Heart Association (NYHA) ≥ Grade 3, or
      4. Acute myocardial infarction (AMI) within 3 months prior to the first dose of study drug.
    8. Uncontrolled active infection within 1 week prior to the first dose of study drug.
    9. Known HIV positive.
    10. Known active hepatitis A, B, or C infection; or known positive for HCV RNA or HBsAg.

      (Note: patients with HBsAg negative but HBc Ab positive need further HBV-DNA test, excluded if HBV-DNA ≥103 , if HBV-DNA <103 need anti-viral drugs)

    11. Prior malignancy that required treatment or has shown evidence of recurrence (except for skin basal-cell carcinoma and in-situ carcinoma including squamous cell carcinoma, bladder cancer in situ, endometrial cancer in situ, cervical cancer in situ/atypical hyperplasia, prostate cancer incidental finding (T1a or T1b), or breast cancer in situ) within 5 years prior to the first dose of study drug.
    12. Active GI dysfunction interfering with the ability to swallow tablets, or any GI dysfunction that could interfere with absorption of study treatment.
    13. Grade ≥ 3 peripheral neuropathy, and Grade ≥ 2 painful neuropathy, within 3 weeks prior to the first dose of study drug.
    14. Previous history of deep vein thrombosis.
    15. Serious, active psychiatric, or medical conditions which, in the opinion of the Investigator, could interfere with study treatment.
    16. Participation in an investigational anti-cancer clinical study within 3 weeks or 5 half-lives (T1/2) prior to the first dose of study drug.
    17. Received ASCT within 12 weeks prior to the first dose of study drug or previous allogeneic stem cell transplantation (no time limitation).
    18. Treatment with an approved or trial anticancer drug was given within 4 weeks prior to the first study.
    19. Known intolerance to or contraindication for glucocorticoid therapy.
    20. Prior exposure to a SINE compound.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone
Selinexor in combination with thalidomide and Dexamethasone. Thalidomide will be given at 100mg/d d1-28,and Dexamethasone 20 mg/d will be given on day 1, 2,8,9,15,16,22,23. Treatment will be administered in 28-day cycles,include a total of 12 cycles. Selinexor dose escalation: 60, 80, 100mg respectively on day 1,8,15,22 for 4-week cycles. Then Selinexor will be given at the recommended dose level on phase II.
100 mg/d, Po. v den 1-28
Ostatní jména:
  • fǎn yìng tíng
Selinexor (ATG-010# is a first-in-class, oral selective exportin 1 (XPO1) inhibitor (1,2). Selinexor functions by binding with and inhibiting the nuclear export protein XPO1 (also called CRM1), leading to the accumulation of tumor suppressor proteins in the cell nucleus along with inhibition of translation of oncoprotein mRNAs.
Ostatní jména:
  • ATG-010
20 mg/d Po. on day 1, 2,8,9,15,16,22,23
Ostatní jména:
  • Dex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Hodnoceno od data první dávky studijní léčby do data, kdy byla hodnocena PD až do 12 měsíců
ORR v každém rameni: částečná odpověď (PR) + velmi dobrá částečná odpověď (VGPR) + úplná odpověď (CR)
Hodnoceno od data první dávky studijní léčby do data, kdy byla hodnocena PD až do 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 12 měsíců
Doba od zahájení studijní léčby do PD nebo úmrtí (bez ohledu na příčinu), podle toho, co nastane dříve
12 měsíců
Míra klinického přínosu (CBR)
Časové okno: 12 měsíců
Míra klinického přínosu (CBR=ORR+Minor Response [MR])
12 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 12 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR=CBR+Stable Disease[SD; po dobu minimálně 12 týdnů])
12 měsíců
Počet účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: Od podání první dávky studovaného léku do konce léčby (až 12 měsíců)
Počet účastníků s nežádoucími příhodami vznikajícími při léčbě (TEAE) a závažnými nežádoucími příhodami vznikajícími při léčbě (TESAE)
Od podání první dávky studovaného léku do konce léčby (až 12 měsíců)
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 12 měsíců
Odhady Kaplan-Meiera
12 měsíců
Minimální reziduální onemocnění (MRD)
Časové okno: 12 měsíců
Zhodnotit minimální reziduální nemoc u pacientů s CR a sCR
12 měsíců
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 12 měsíců
Doba od prvního pozorování alespoň PR do doby progrese onemocnění nebo úmrtí v důsledku progrese onemocnění, podle toho, co nastane dříve.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ting Niu, M.D., Ph.D, West China Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Li Zheng, M.D., Ph.D, West China Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

6. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

18. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

All IPD results are used for publication,and can be shared with other investigators and sponsors

Časový rámec sdílení IPD

Study Protocol can be shared Starting 12 months after publication

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Study Protocol must not be shared with non-participants until after publication and must be authorized by the principal investigator and sponsors

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mnohočetný myelom

Klinické studie na Thalidomid

3
Předplatit