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Modifications de la cinématique de l'épaule suite à un protocole de fatigue isocinétique chez les joueurs de tennis

31 août 2022 mis à jour par: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Un match de tennis typique peut durer de 1 à 5 heures. Le service au tennis peut être divisé en huit étapes et trois phases. Les blessures surviennent généralement au stade de l'armement et de la phase d'accélération du service, où cela nécessite une grande amplitude de mouvement des épaules et un mouvement scapulaire approprié, y compris une rotation supérieure scapulaire, une rotation externe et une inclinaison postérieure suffisantes pour produire un service puissant. Une cinématique altérée de l'épaule est associée à des blessures à l'épaule chez les joueurs de tennis, y compris une adduction horizontale retardée de l'épaule et une rotation externe précoce. En raison de la longue durée et de la répétition des activités dans un match, la fatigue peut survenir et entraîner une diminution de l'apport sensoriel, de l'amplitude passive des mouvements, de la vitesse de la balle et de la force musculaire. Ces changements peuvent en outre entraîner une altération de la cinématique gléno-humérale et scapulaire. Cependant, les études précédentes se sont principalement concentrées sur les effets de la fatigue sur la cinématique scapulaire dans les mouvements de contrainte et ont appliqué différents protocoles de fatigue, ce qui conduit à des résultats incohérents. Le service de tennis en phase d'armement et la phase d'accélération nécessitent une activation élevée des rotateurs externes et internes de l'épaule, y compris l'infraspinatus, le pectoralis major, le subscapularis, le latissimus dorsi et le serratus anterior. Cependant, à notre connaissance, aucune étude n'a étudié comment la fatigue des rotateurs d'épaule influence la cinématique de l'épaule ainsi que la cinématique scapulaire pendant la phase d'armement tardive et la phase d'accélération du service de tennis. Par conséquent, les chercheurs visent à déterminer si la fatigue du rotateur de l'épaule affecte la cinématique de l'épaule chez les joueurs de tennis en bonne santé pendant la phase d'armement tardive et la phase d'accélération du service de tennis. Il s'agit d'une étude de mesure pré-test-post-test sur un seul groupe. Dans un protocole de fatigue, les chercheurs utilisent un dynamomètre isocinétique pour induire la fatigue des rotateurs de l'épaule. Les mesures des résultats seront testées avant et après le protocole de fatigue, y compris le couple maximal des rotateurs d'épaule, la cinématique humérothoracique, la cinématique scapulothoracique et la fréquence de puissance médiane enregistrée par une électromyographie de surface. Le couple maximal des rotateurs d'épaule sera mesuré avec un dynamomètre isocinétique. L'électromyographie de surface sera utilisée pour mesurer la fatigue musculaire périphérique par contraction isométrique volontaire maximale. La cinématique humérothoracique et la cinématique scapulothoracique pendant un service de tennis fonctionnel et la scaption seront collectées avec un système de capture de mouvement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

26

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 242062
        • Fu Jen Catholic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 41 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les sujets sont en bonne santé pendant le test pour éviter le risque de blessure.

La description

Critère d'intégration:

Joueurs de tennis en bonne santé

  1. L'âge varie de 20 à 45 ans
  2. Pratiquer le tennis depuis au moins 1 an
  3. Entraînement régulier 3 fois par semaine
  4. Aucun antécédent de lésion cervicale et/ou d'épaule au cours de la dernière année, ou lésion avec EVA (échelle visuelle analogique de la douleur) inférieure à 3 et sans douleur cervicale-épaule 7 jours avant le test
  5. Pas d'opération à l'épaule, pas de subluxation de l'épaule, de déchirure labrale et de déchirure de la coiffe des rotateurs.
  6. Le test de Neer, le test de la boîte vide et le test de Hawkins Kennedy sont négatifs.

Critère d'exclusion:

  1. Antécédents de blessure cervicale et/ou à l'épaule au cours de la dernière année, ou blessure avec EVA (échelle visuelle analogique de la douleur) supérieure à 3 et avec douleur cervicale-épaule 7 jours avant le test
  2. Opération à l'épaule, antécédent de subluxation de l'épaule, déchirure du labrum et déchirure de la coiffe des rotateurs.
  3. L'un des trois résultats du test est positif : test de Neer, test de la boîte vide et test de Hawkins Kennedy.
  4. Effectuez un entraînement de résistance des membres supérieurs et un entraînement de tennis 24 heures avant le test.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Joueurs de tennis en bonne santé
Les participants de ce groupe doivent effectuer trois fois une élévation du bras dans le plan scapulaire et trois fois un service de tennis plat réussi avant et après un protocole de fatigue. L'électromyographie de surface sur l'infraépineux, le grand pectoral, le deltoïde antérieur et le grand dorsal sera utilisée pour détecter l'activité musculaire liée à la fatigue.
Nous utiliserons un dynamomètre isocinétique pour réaliser le protocole de fatigue isocinétique concentrique. La position de départ est l'abduction de l'épaule à 90°, la flexion du coude à 90° et l'amplitude de mouvement est réglée de 0° (rotation interne) à 90° (rotation externe) sous 120°/s. Pour calculer le couple maximal de rotation externe et interne de l'épaule, le sujet effectuera un test isocinétique maximal 5 fois avant la fatigue. Le protocole de fatigue comprend 10 séries, et chaque série comprend 32 répétitions avec 30 secondes de repos entre les séries. Le protocole de fatigue sera arrêté sous trois conditions : 1. le couple diminue de 50 % du couple maximal trois fois dans un set ou 2. une évaluation de l'effort perçu (RPE) supérieur à 15 et les joueurs ne peuvent pas exécuter le protocole de fatigue ou 3. terminer le épreuve entière.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèle de séquence de service
Délai: immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Y compris le moment de l'adduction horizontale de l'épaule au-dessus de 0 degré et le moment de la rotation externe de l'épaule au-dessus de 90 degrés pendant un service de tennis. Le temps serait normalisé en pourcentage de 100 et calculerait la différence entre l'adduction horizontale de l'épaule et la rotation externe décrite en pourcentage (%).
immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Cinématique scapulaire
Délai: immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Y compris l'inclinaison antérieure/postérieure, la rotation vers le haut/vers le bas et la rotation interne/externe pendant l'élévation du bras dans le plan scapulaire à 30°, 60°, 90° et 120°, et pendant la phase d'armement tardive du service de tennis et à la fin de l'accélération phase du service. La cinématique scapulothoracique sera calculée et décrite avec degré (°).
immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Cinématique de l'épaule
Délai: immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Y compris la rotation externe/interne de l'épaule, l'adduction/abduction horizontale, l'élévation dans la phase d'armement du service de tennis et à la fin de la phase d'accélération, seront calculées et décrites avec degré (°).
immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence médiane
Délai: immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
La fréquence médiane calculée à partir des données électromyographiques de l'infraépineux, du grand pectoral, du deltoïde antérieur et du grand dorsal. La variation en pourcentage de la fréquence médiane sera calculée et décrite en pourcentage (%).
immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Couple de rotation interne et externe de l'épaule
Délai: immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Les trois premiers et les trois derniers du couple de rotation de l'épaule seront enregistrés et décrits avec le Newton mètre (Nm).
immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Taux de fatigue relative
Délai: immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Les trois derniers couples de rotation externe et de rotation interne de l'épaule seront divisés par les trois premiers couples de rotation externe et de rotation interne de l'épaule décrits en pourcentage (%).
immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Rapport ER/IR
Délai: immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)
Le couple de rotation externe de l'épaule divisé par le couple de rotation interne de l'épaule sera décrit avec le rapport avant et après le protocole de fatigue.
immédiatement après l'intervention (protocole fatigue)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Première publication (Réel)

25 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C109047

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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