- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04900922
Alterações na cinemática do ombro após um protocolo de fadiga isocinética em tenistas
31 de agosto de 2022 atualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Uma partida de tênis típica pode levar de 1 a 5 horas.
O saque de tênis pode ser dividido em oito estágios e três fases.
As lesões geralmente acontecem no estágio de armar e na fase de aceleração do saque, onde requer grande amplitude de movimento do ombro e movimento escapular adequado, incluindo rotação escapular superior suficiente, rotação externa e inclinação posterior para produzir um saque poderoso.
A cinemática alterada do ombro está associada a lesões no ombro em tenistas, incluindo atraso na adução horizontal do ombro e rotação externa precoce.
Devido à longa duração e repetição da atividade em uma partida, a fadiga pode ocorrer e resultar em diminuição da entrada sensorial, amplitude passiva de movimento, velocidade da bola e força muscular.
Essas alterações podem levar ainda a alterações da cinemática glenoumeral e escapular.
No entanto, estudos anteriores focaram principalmente nos efeitos da fadiga na cinemática escapular em movimentos restritos e aplicaram diferentes protocolos de fadiga, o que levou a resultados inconsistentes.
O saque do tênis no estágio de armar e a fase de aceleração requerem alta ativação dos rotadores externos e internos do ombro, incluindo infraespinhal, peitoral maior, subescapular, latíssimo do dorso e serrátil anterior.
No entanto, até onde sabemos, nenhum estudo investigou como a fadiga dos rotadores do ombro influencia a cinemática do ombro, bem como a cinemática escapular durante o estágio tardio de armar e a fase de aceleração do saque de tênis.
Portanto, os investigadores pretendem investigar se a fadiga do rotador do ombro afeta a cinemática do ombro em jogadores de tênis saudáveis durante o estágio tardio de armar e a fase de aceleração do saque de tênis. Este é um estudo de medição pré-teste e pós-teste de grupo único.
Em um protocolo de fadiga, os investigadores usam um dinamômetro isocinético para induzir a fadiga dos rotadores do ombro.
As medidas dos resultados serão testadas antes e depois do protocolo de fadiga, incluindo pico de torque dos rotadores do ombro, cinemática umerotorácica, cinemática escapulotorácica e frequência de potência mediana registrada por uma eletromiografia de superfície.
O pico de torque dos rotadores do ombro será medido com um dinamômetro isocinético.
A eletromiografia de superfície será utilizada para medir a fadiga muscular periférica por contração isométrica voluntária máxima.
A cinemática umerotorácica e a cinemática escapulotorácica durante um serviço de tênis funcional e scaption serão coletadas com um sistema de captura de movimento.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Taipei City, Taiwan, 242062
- Fu Jen Catholic University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 41 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os sujeitos são saudáveis durante o teste para evitar o risco de lesões.
Descrição
Critério de inclusão:
tenistas saudáveis
- Faixa etária de 20 a 45 anos
- Praticar tênis por pelo menos 1 ano
- Treino de rotina 3 vezes por semana
- Sem história de lesão cervical e/ou no ombro no último ano, ou lesão com VAS (escala visual analógica de dor) inferior a 3 e sem dor cervical-ombro 7 dias antes do teste
- Nenhuma operação no ombro, nenhuma subluxação do ombro, ruptura labral e ruptura do manguito rotador.
- O teste de Neer, o teste da lata vazia e o teste de Hawkins Kennedy são negativos.
Critério de exclusão:
- História de lesão cervical e/ou ombro no último ano, ou lesão com VAS (escala visual analógica de dor) maior que 3 e com dor cervical-ombro 7 dias antes do teste
- Operação no ombro, história de subluxação do ombro, ruptura labial e ruptura do manguito rotador.
- Um dos três resultados do teste é positivo: teste de Neer, teste de lata vazia e teste de Hawkins Kennedy.
- Realize o treinamento resistido da extremidade superior e o treinamento de tênis 24 horas antes do teste.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Tenistas saudáveis
Os participantes deste grupo precisam realizar a elevação do braço no plano escapular três vezes e o serviço de tênis plano bem-sucedido três vezes antes e depois de um protocolo de fadiga.
A eletromiografia de superfície do infraespinhal, peitoral maior, deltóide anterior e latíssimo do dorso será utilizada para detectar a atividade muscular relacionada à fadiga.
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Utilizaremos um dinamômetro isocinético para conduzir o protocolo de fadiga isocinética concêntrica.
A posição inicial é abdução do ombro 90°, flexão do cotovelo 90°e amplitude de movimento é definida de 0° (rotação interna) a 90° (rotação externa) abaixo de 120°/s.
Para calcular o torque máximo de rotação externa e interna do ombro, o sujeito realizará o teste isocinético máximo 5 vezes antes da fadiga.
O protocolo de fadiga inclui 10 séries e cada série inclui 32 repetições com 30 segundos de descanso entre as séries.
O protocolo de fadiga será interrompido sob três condições: 1. o torque diminuir 50% do torque máximo três vezes em uma série ou 2. índice de percepção subjetiva de esforço (RPE) acima de 15 e os jogadores não puderem realizar o protocolo de fadiga ou 3. terminar o protocolo de fadiga teste inteiro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Padrão de sequência de veiculação
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Incluindo o tempo de adução horizontal do ombro acima de 0 grau e o tempo de rotação externa do ombro acima de 90 graus durante um saque de tênis.
O tempo seria normalizado em 100% e calcularia a diferença entre a adução horizontal do ombro e a rotação externa descrita com porcentagem (%).
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imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Cinemática escapular
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa durante a elevação do braço no plano escapular a 30°, 60°, 90° e 120°, e durante o estágio final de armação do saque de tênis e no final da aceleração fase do saque.
A cinemática escapulotorácica será calculada e descrita em graus (°).
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imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Cinemática do ombro
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Incluindo rotação externa/interna do ombro, adução/abdução horizontal, elevação na fase de armação do serviço de tênis e no final da fase de aceleração, serão calculados e descritos com grau (°).
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imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Frequência mediana
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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A frequência mediana calculada a partir de dados eletromiográficos do infraespinal, peitoral maior, deltóide anterior e grande dorsal.
A variação percentual na frequência mediana será calculada e descrita com porcentagem (%).
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imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Torque de rotação interna e externa do ressalto
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Os três primeiros e os três últimos torques de rotação do ombro serão registrados e descritos com medidor de Newton (Nm).
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imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Taxa de fadiga relativa
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Os últimos três torques de rotação externa e interna do ombro serão divididos pelos três primeiros torques de rotação externa e interna do ombro descritos com porcentagem (%).
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imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Relação ER/IR
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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O torque de rotação externa do ombro dividido pelo torque de rotação interna do ombro será descrito com relação antes e após o protocolo de fadiga.
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imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
5 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
5 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- C109047
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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