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Alterações na cinemática do ombro após um protocolo de fadiga isocinética em tenistas

31 de agosto de 2022 atualizado por: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Uma partida de tênis típica pode levar de 1 a 5 horas. O saque de tênis pode ser dividido em oito estágios e três fases. As lesões geralmente acontecem no estágio de armar e na fase de aceleração do saque, onde requer grande amplitude de movimento do ombro e movimento escapular adequado, incluindo rotação escapular superior suficiente, rotação externa e inclinação posterior para produzir um saque poderoso. A cinemática alterada do ombro está associada a lesões no ombro em tenistas, incluindo atraso na adução horizontal do ombro e rotação externa precoce. Devido à longa duração e repetição da atividade em uma partida, a fadiga pode ocorrer e resultar em diminuição da entrada sensorial, amplitude passiva de movimento, velocidade da bola e força muscular. Essas alterações podem levar ainda a alterações da cinemática glenoumeral e escapular. No entanto, estudos anteriores focaram principalmente nos efeitos da fadiga na cinemática escapular em movimentos restritos e aplicaram diferentes protocolos de fadiga, o que levou a resultados inconsistentes. O saque do tênis no estágio de armar e a fase de aceleração requerem alta ativação dos rotadores externos e internos do ombro, incluindo infraespinhal, peitoral maior, subescapular, latíssimo do dorso e serrátil anterior. No entanto, até onde sabemos, nenhum estudo investigou como a fadiga dos rotadores do ombro influencia a cinemática do ombro, bem como a cinemática escapular durante o estágio tardio de armar e a fase de aceleração do saque de tênis. Portanto, os investigadores pretendem investigar se a fadiga do rotador do ombro afeta a cinemática do ombro em jogadores de tênis saudáveis ​​durante o estágio tardio de armar e a fase de aceleração do saque de tênis. Este é um estudo de medição pré-teste e pós-teste de grupo único. Em um protocolo de fadiga, os investigadores usam um dinamômetro isocinético para induzir a fadiga dos rotadores do ombro. As medidas dos resultados serão testadas antes e depois do protocolo de fadiga, incluindo pico de torque dos rotadores do ombro, cinemática umerotorácica, cinemática escapulotorácica e frequência de potência mediana registrada por uma eletromiografia de superfície. O pico de torque dos rotadores do ombro será medido com um dinamômetro isocinético. A eletromiografia de superfície será utilizada para medir a fadiga muscular periférica por contração isométrica voluntária máxima. A cinemática umerotorácica e a cinemática escapulotorácica durante um serviço de tênis funcional e scaption serão coletadas com um sistema de captura de movimento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

26

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 242062
        • Fu Jen Catholic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 41 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os sujeitos são saudáveis ​​durante o teste para evitar o risco de lesões.

Descrição

Critério de inclusão:

tenistas saudáveis

  1. Faixa etária de 20 a 45 anos
  2. Praticar tênis por pelo menos 1 ano
  3. Treino de rotina 3 vezes por semana
  4. Sem história de lesão cervical e/ou no ombro no último ano, ou lesão com VAS (escala visual analógica de dor) inferior a 3 e sem dor cervical-ombro 7 dias antes do teste
  5. Nenhuma operação no ombro, nenhuma subluxação do ombro, ruptura labral e ruptura do manguito rotador.
  6. O teste de Neer, o teste da lata vazia e o teste de Hawkins Kennedy são negativos.

Critério de exclusão:

  1. História de lesão cervical e/ou ombro no último ano, ou lesão com VAS (escala visual analógica de dor) maior que 3 e com dor cervical-ombro 7 dias antes do teste
  2. Operação no ombro, história de subluxação do ombro, ruptura labial e ruptura do manguito rotador.
  3. Um dos três resultados do teste é positivo: teste de Neer, teste de lata vazia e teste de Hawkins Kennedy.
  4. Realize o treinamento resistido da extremidade superior e o treinamento de tênis 24 horas antes do teste.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tenistas saudáveis
Os participantes deste grupo precisam realizar a elevação do braço no plano escapular três vezes e o serviço de tênis plano bem-sucedido três vezes antes e depois de um protocolo de fadiga. A eletromiografia de superfície do infraespinhal, peitoral maior, deltóide anterior e latíssimo do dorso será utilizada para detectar a atividade muscular relacionada à fadiga.
Utilizaremos um dinamômetro isocinético para conduzir o protocolo de fadiga isocinética concêntrica. A posição inicial é abdução do ombro 90°, flexão do cotovelo 90°e amplitude de movimento é definida de 0° (rotação interna) a 90° (rotação externa) abaixo de 120°/s. Para calcular o torque máximo de rotação externa e interna do ombro, o sujeito realizará o teste isocinético máximo 5 vezes antes da fadiga. O protocolo de fadiga inclui 10 séries e cada série inclui 32 repetições com 30 segundos de descanso entre as séries. O protocolo de fadiga será interrompido sob três condições: 1. o torque diminuir 50% do torque máximo três vezes em uma série ou 2. índice de percepção subjetiva de esforço (RPE) acima de 15 e os jogadores não puderem realizar o protocolo de fadiga ou 3. terminar o protocolo de fadiga teste inteiro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Padrão de sequência de veiculação
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Incluindo o tempo de adução horizontal do ombro acima de 0 grau e o tempo de rotação externa do ombro acima de 90 graus durante um saque de tênis. O tempo seria normalizado em 100% e calcularia a diferença entre a adução horizontal do ombro e a rotação externa descrita com porcentagem (%).
imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Cinemática escapular
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa durante a elevação do braço no plano escapular a 30°, 60°, 90° e 120°, e durante o estágio final de armação do saque de tênis e no final da aceleração fase do saque. A cinemática escapulotorácica será calculada e descrita em graus (°).
imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Cinemática do ombro
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Incluindo rotação externa/interna do ombro, adução/abdução horizontal, elevação na fase de armação do serviço de tênis e no final da fase de aceleração, serão calculados e descritos com grau (°).
imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência mediana
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
A frequência mediana calculada a partir de dados eletromiográficos do infraespinal, peitoral maior, deltóide anterior e grande dorsal. A variação percentual na frequência mediana será calculada e descrita com porcentagem (%).
imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Torque de rotação interna e externa do ressalto
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Os três primeiros e os três últimos torques de rotação do ombro serão registrados e descritos com medidor de Newton (Nm).
imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Taxa de fadiga relativa
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Os últimos três torques de rotação externa e interna do ombro serão divididos pelos três primeiros torques de rotação externa e interna do ombro descritos com porcentagem (%).
imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
Relação ER/IR
Prazo: imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)
O torque de rotação externa do ombro dividido pelo torque de rotação interna do ombro será descrito com relação antes e após o protocolo de fadiga.
imediatamente após a intervenção (protocolo de fadiga)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

5 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • C109047

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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