Förändringar i axelkinematik efter ett isokinetiskt trötthetsprotokoll hos tennisspelare
31 augusti 2022 uppdaterad av: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
En typisk tennismatch kan ta 1 till 5 timmar.
Tennisserven kan delas in i åtta etapper och tre faser.
Skador inträffar vanligtvis i spänningsstadiet och accelerationsfasen av serven, där det kräver stor axelrörelse och korrekt skulderbladsrörelse, inklusive tillräcklig skulderbladsrotation, extern rotation och bakre tilt för att producera en kraftfull serve.
Förändrad axelkinematik är förknippad med axelskador hos tennisspelare, inklusive försenad horisontell axeladduktion och tidig extern rotation.
På grund av den långa varaktigheten och upprepningen av aktivitet i en match, kan trötthet inträffa och resultera i minskad sensorisk input, passivt rörelseomfång, bollhastighet och muskelstyrka.
Dessa förändringar kan ytterligare leda till förändrad glenohumeral och skulderbladskinematik.
Tidigare studier fokuserade dock huvudsakligen på effekterna av trötthet på skulderbladskinematiken vid begränsningsrörelser och tillämpade olika trötthetsprotokoll, vilket leder till inkonsekventa resultat.
Tennisservering i spetsstadiet och accelerationsfasen kräver hög aktivering av externa axelrotatorer och inre rotatorer, inklusive infraspinatus, pectoralis major, subscapularis, latissimus dorsi och serratus anterior.
Såvitt vi vet har dock ingen studie undersökt hur trötthet hos axelrotatorer påverkar axelkinematik såväl som skulderbladskinematik under det sena spänningsskedet och accelerationsfasen av tennisserven.
Därför syftar utredarna till att undersöka om trötthet hos axelrotatorn påverkar axelkinematik hos friska tennisspelare under det sena spänningsskedet och accelerationsfasen av tennisserven.
I ett trötthetsprotokoll använder utredarna en isokinetisk dynamometer för att framkalla trötthet hos axelrotatorer.
Resultatmått kommer att testas före och efter utmattningsprotokollet, inklusive toppvridmoment för axelrotatorer, humerothoracal kinematik, scapulothoracal kinematik och medianeffektfrekvens registrerad med en ytelektromyografi.
Det maximala vridmomentet för axelrotatorer kommer att mätas med en isokinetisk dynamometer.
Ytelektromyografi kommer att användas för att mäta perifer muskeltrötthet genom maximal frivillig isometrisk kontraktion.
Humerothoracal kinematics och scapulothoracal kinematics under en funktionell tennisserv och scaption kommer att samlas in med ett motion capture-system.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 242062
- Fu Jen Catholic University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 41 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla försökspersoner är friska under testet för att undvika risken för skador.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska tennisspelare
- Åldern varierar från 20-45 år
- Har ägnat sig åt tennis i minst 1 år
- Rutinträning 3 gånger i veckan
- Ingen historia av cervikal och/eller axelskada under det senaste året, eller skada med VAS (visuell analog smärtskala) lägre än 3 och utan cervikal-axelsmärta 7 dagar före testning
- Ingen operation på axeln, ingen axelsubluxation, labral reva och rotatorcuff-rivning.
- Neers test, tom burktest och Hawkins Kennedy-test är negativa.
Exklusions kriterier:
- Historik med cervikal- och/eller axelskada under det senaste året, eller skada med VAS (visuell analog smärtskala) större än 3 och med cervikal-axelsmärta 7 dagar före testning
- Operation på axeln, historia av axelsubluxation, labral reva och rotatorcuff-rivning.
- Ett av de tre testresultaten är positivt: Neers test, tom burktest och Hawkins Kennedy-test.
- Utför motståndsträning för övre extremiteter och tennisträning 24 timmar före testet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska tennisspelare
Deltagare i denna grupp måste utföra armhöjning i skulderbladsplanet tre gånger och framgångsrik platttennisserve tre gånger före och efter ett utmattningsprotokoll.
Ytelektromyografi på infraspinatus, pectoralis major, anterior deltoid och latissimus dorsi kommer att användas för att detektera muskelaktivitet relaterad till trötthet.
|
Vi kommer att använda en isokinetisk dynamometer för att genomföra det koncentriska isokinetiska trötthetsprotokollet.
Startpositionen är axelabduktion 90°, armbågsböjning 90° och rörelseomfånget är inställt från 0° (intern rotation) till 90° (extern rotation) under 120°/s.
För att beräkna det maximala vridmomentet för axelns yttre och inre rotation, kommer försökspersonen att utföra maximala isokinetiska test 5 gånger före trötthet.
Trötthetsprotokollet inkluderar 10 set, och varje set inkluderar 32 repetitioner med 30 sekunders vila mellan seten.
Utmattningsprotokollet kommer att stoppas under tre förhållanden: 1. vridmomentet minskar 50 % av det maximala vridmomentet tre gånger i en uppsättning eller 2. klassificering av upplevd ansträngning (RPE) över 15 och spelare kan inte utföra utmattningsprotokollet eller 3. avsluta utmattningsprotokollet hela testet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Serveringssekvensmönster
Tidsram: omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
Inklusive tidpunkten för horisontell axeladduktion över 0 grader och tidpunkten för axelns yttre rotation över 90 grader under en tennisserv.
Tiden skulle normaliseras till 100 procent och beräkna skillnaden mellan axel horisontell adduktion och extern rotation som beskrivs med procent (%).
|
omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
|
Scapular kinematik
Tidsram: omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
Inklusive främre/bakre tilt, rotation uppåt/nedåt och intern/extern rotation under armhöjning i skulderbladsplanet vid 30°, 60°, 90° och 120°, och under sena spetsningsskede av tennisserven och i slutet av accelerationen fasen av serven.
Scapulothoracal kinematik kommer att beräknas och kommer att beskrivas med grad (°).
|
omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
|
Skulderkinematik
Tidsram: omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
Inklusive extern/inre rotation av axeln, horisontell adduktion/abduktion, höjd i spetsfasen av tennisservering och i slutet av accelerationsfasen, kommer att beräknas och kommer att beskrivas med grad (°).
|
omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medianfrekvens
Tidsram: omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
Medianfrekvensen beräknad från elektromyografiska data för infraspinatus, pectoralis major, anterior deltoideus och latissimus dorsi.
Den procentuella förändringen i medianfrekvens kommer att beräknas och kommer att beskrivas med procent (%).
|
omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
|
Axel inre och yttre rotationsmoment
Tidsram: omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
De tre första och de sista tre av axelrotationsmomentet kommer att registreras och beskrivas med Newtonmeter (Nm).
|
omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
|
Relativt utmattningsförhållande
Tidsram: omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
De tre sista vridmomenten för axelns yttre rotation och inre rotation kommer att divideras med de tre första vridmomenten för axelns yttre rotation och inre rotation som beskrivs med procent (%).
|
omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
|
ER/IR-förhållande
Tidsram: omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
Vridmomentet för axelns yttre rotation dividerat med vridmomentet för axelns inre rotation och kommer att beskrivas med förhållandet före och efter trötthetsprotokoll.
|
omedelbart efter interventionen (utmattningsprotokoll)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
5 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
5 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 maj 2021
Första postat (Faktisk)
25 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C109047
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .