- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04900922
Endringer i skulderkinematikk etter en isokinetisk utmattelsesprotokoll hos tennisspillere
31. august 2022 oppdatert av: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
En typisk tenniskamp kan ta 1 til 5 timer.
Tennisserven kan deles inn i åtte etapper og tre faser.
Skader skjer vanligvis i cocking-stadiet og akselerasjonsfasen av serven, hvor det krever stor skulderbevegelse og riktig skulderbladsbevegelse, inkludert tilstrekkelig øvre skulderrotasjon, ekstern rotasjon og bakre tilt for å produsere en kraftig serve.
Endret skulderkinematikk er assosiert med skulderskader hos tennisspillere, inkludert forsinket skulder horisontal adduksjon og tidlig ekstern rotasjon.
På grunn av den lange varigheten og gjentagelsen av aktivitet i en kamp, kan tretthet oppstå og resultere i reduksjoner i sensoriske input, passivt bevegelsesområde, ballhastighet og muskelstyrke.
Disse endringene kan videre føre til endret glenohumeral og scapular kinematikk.
Tidligere studier fokuserte imidlertid hovedsakelig på effekten av tretthet på skulderbladskinematikk i begrensende bevegelser og brukte forskjellige tretthetsprotokoller, noe som fører til inkonsekvente resultater.
Tennistjeneste i spennstadiet og akselerasjonsfasen krever høy aktivering av eksterne skulderrotatorer og interne rotatorer, inkludert infraspinatus, pectoralis major, subscapularis, latissimus dorsi og serratus anterior.
Men så vidt vi vet, har ingen studier undersøkt hvordan tretthet av skulderrotatorer påvirker skulderkinematisk så vel som skulderbladkinematikk under det sene spennstadiet og akselerasjonsfasen av tennisserven.
Derfor tar etterforskerne sikte på å undersøke om utmattelse av skulderrotator påvirker skulderkinematikk hos friske tennisspillere under det sene spennstadiet og akselerasjonsfasen av tennisserven. Dette er en enkelt gruppe, pretest-posttest-målingsstudie.
I en tretthetsprotokoll bruker etterforskerne et isokinetisk dynamometer for å indusere tretthet av skulderrotatorer.
Resultatmål vil bli testet før og etter utmattelsesprotokollen, inkludert toppmoment for skulderrotatorer, humerothoracal kinematikk, scapulothoracal kinematikk og median effektfrekvens registrert ved overflateelektromyografi.
Maksimalt dreiemoment for skulderrotatorer vil bli målt med et isokinetisk dynamometer.
Overflateelektromyografi vil bli brukt for å måle perifer muskeltretthet ved maksimal frivillig isometrisk sammentrekning.
Humerothoracal kinematikk og scapulothoracal kinematikk under en funksjonell tennisserv og scaption vil bli samlet inn med et motion capture-system.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
26
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 242062
- Fu Jen Catholic University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 41 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle forsøkspersonene er friske under testen for å unngå risiko for skade.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Friske tennisspillere
- Alder varierer fra 20-45 år
- Engasjert i tennis i minst 1 år
- Rutinetrening 3 ganger i uken
- Ingen historie med livmorhals- og/eller skulderskade det siste året, eller skade med VAS (visuell analog smerteskala) lavere enn 3 og uten cervikal-skuldersmerter 7 dager før testing
- Ingen operasjon på skulderen, ingen skuldersubluksasjon, labral rift og rotator cuff rift.
- Neers test, tombokstest og Hawkins Kennedy-test er negative.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med livmorhals- og/eller skulderskade det siste året, eller skade med VAS (visuell analog smerteskala) større enn 3 og med cervical-skuldersmerter 7 dager før testing
- Operasjon på skulderen, historie med skuldersubluksasjon, labral rift og rotator cuff rift.
- Ett av de tre testresultatene er positivt: Neers test, tombokstest og Hawkins Kennedy-test.
- Utfør motstandstrening for øvre ekstremiteter og tennistrening 24 timer før testing.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske tennisspillere
Deltakere i denne gruppen må utføre armheving i skulderbladsplanet tre ganger og vellykket flattennisserve tre ganger før og etter en utmattelsesprotokoll.
Overflateelektromyografi på infraspinatus, pectoralis major, anterior deltoid og latissimus dorsi vil bli brukt for å oppdage muskelaktivitet relatert til tretthet.
|
Vi vil bruke et isokinetisk dynamometer for å utføre den konsentriske isokinetiske tretthetsprotokollen.
Startposisjonen er skulderabduksjon 90°, albuefleksjon 90° og bevegelsesområdet er satt fra 0° (intern rotasjon) til 90° (ekstern rotasjon) under 120°/s.
For å beregne maksimalt dreiemoment for skulder ekstern og intern rotasjon, vil forsøkspersonen utføre maksimal isokinetisk test 5 ganger før tretthet.
Utmattelsesprotokollen inkluderer 10 sett, og hvert sett inkluderer 32 repetisjoner med 30 sekunders hvile mellom settene.
Utmattelsesprotokollen vil bli stoppet under tre forhold: 1. dreiemomentet reduseres 50 % av maksimalt dreiemoment tre ganger i ett sett eller 2. vurdering av opplevd anstrengelse (RPE) over 15 og spillere kan ikke utføre utmattelsesprotokollen eller 3. fullføre utmattelsesprotokollen hele testen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serveringssekvensmønster
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
Inkludert tidspunktet for skulder horisontal adduksjon over 0 grader og tidspunktet for skulder ekstern rotasjon over 90 grader under en tennisserv.
Tiden vil bli normalisert til 100 prosent og beregne forskjellen mellom skulder horisontal adduksjon og ekstern rotasjon beskrevet med prosent (%).
|
umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
|
Scapular kinematikk
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
Inkludert fremre/bakre tilt, oppover/nedover rotasjon og intern/ekstern rotasjon under armheving i skulderbladsplanet ved 30°, 60°, 90° og 120°, og under sene spenningsfaser av tennisserv og ved slutten av akselerasjon fasen av serven.
Scapulothoracal kinematikk vil bli beregnet og vil bli beskrevet med grad (°).
|
umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
|
Skulderkinematikk
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
Inkludert skulder ekstern/intern rotasjon, horisontal adduksjon/abduksjon, elevasjon i spennstadiet av tennisserving og ved slutten av akselerasjonsfasen, vil bli beregnet og vil bli beskrevet med grad (°).
|
umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median frekvens
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
Medianfrekvensen beregnet fra elektromyografiske data for infraspinatus, pectoralis major, anterior deltoid og latissimus dorsi.
Prosentvis endring i medianfrekvens vil bli beregnet og vil beskrives med prosent (%).
|
umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
|
Skulder indre og ytre rotasjonsmoment
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
De tre første og de tre siste av skulderrotasjonsmoment vil bli registrert og beskrevet med Newtonmeter (Nm).
|
umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
|
Relativt utmattelsesforhold
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
De tre siste dreiemomentene for utvendig rotasjon av skulderen og innvendig rotasjon vil bli delt på de tre første dreiemomentene for utvendig rotasjon av skulderen og innvendig rotasjon beskrevet med prosent (%).
|
umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
|
ER/IR-forhold
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
Dreiemomentet til skulder ekstern rotasjon delt på dreiemoment for skulder intern rotasjon og vil bli beskrevet med forhold før og etter utmattelsesprotokoll.
|
umiddelbart etter intervensjonen (tretthetsprotokoll)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
5. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
5. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
25. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C109047
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .