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Remboursement des médecins Patients à domicile

9 mai 2022 mis à jour par: Satellite Healthcare

Remboursement des médecins pour la dialyse à domicile : évaluation de la validité de la rémunération du CMS pour les néphrologues

Il s'agit d'une étude observationnelle utilisant un sondage en ligne pour solliciter des informations auprès des néphrologues qui s'occupent de patients dialysés sur le temps et les efforts nécessaires pour fournir des soins aux patients dialysés à domicile.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le remboursement par le médecin des soins d'un patient dialysé à domicile est aujourd'hui un remboursement par capitation, défini par l'âge du patient et ses jours de dialyse à domicile. En raison des multiples avantages de la thérapie à domicile, CMS s'efforce d'augmenter le recours à la dialyse à domicile ; cependant, il existe peu ou pas de données sur le temps et les efforts nécessaires pour fournir des soins aux patients dialysés à domicile.

Dans cette étude, nous développerons et distribuerons une enquête pour saisir les composants des soins aux patients en dialyse à domicile et le temps et les efforts perçus des néphrologues à travers les États-Unis pour le faire. Cela fournira des données à CMS alors qu'ils envisagent l'ajustement de leurs valeurs politiques dans le remboursement des médecins pour les soins aux patients en dialyse à domicile, qui sont actuellement étiquetés comme mal évalués (Centers for Medicare and Medicaid Services, 2021).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

68

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Jose, California, États-Unis, 95128
        • Satellite Health Care

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les néphrologues américains qui s'occupent de patients dialysés.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les néphrologues aux États-Unis qui s'occupent de patients dialysés.

Critère d'exclusion:

  • Néphrologues qui n'ont pas soigné de patients dialysés au cours de l'année écoulée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fournir des données pour faciliter un ajustement basé sur les données du paiement par capitation des médecins pour les soins aux patients dialysés à domicile.
Délai: Jour 1
Compilation de données d'enquête auprès de néphrologues américains avec des patients dialysés.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2021

Première publication (RÉEL)

18 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SIH 129

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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