Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legerefusjon Hjemmepasienter

9. mai 2022 oppdatert av: Satellite Healthcare

Legerefusjon for hjemmedialyse: Vurdering av gyldigheten av CMS-kompensasjon for nefrologer

Dette er en observasjonsstudie som bruker en nettbasert undersøkelse for å innhente informasjon fra nefrologer som tar seg av dialysepasienter om tiden og innsatsen som er involvert i å gi omsorg til hjemmedialysepasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Legerefusjon i dag for pleie av en hjemmedialysepasient er en kapitert refusjon, definert av pasientens alder og dager i hjemmedialyse. På grunn av de mange fordelene med hjemmeterapi, jobber CMS med å øke opptaket av hjemmedialyse; Det er imidlertid lite eller ingen data om tiden og innsatsen som er involvert i å gi omsorg til hjemmedialysepasienter.

I denne studien vil vi utvikle og distribuere en undersøkelse for å fange opp komponentene i hjemmedialysepasientbehandling og den opplevde tiden og innsatsen til nefrologer over hele USA for å gjøre dette. Dette vil gi data for CMS når de vurderer justeringen av sine policyverdier i legerefusjon for hjemmedialysepasientbehandling, som for tiden er merket som feilvurdert (Centers for Medicare and Medicaid Services, 2021).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

68

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • San Jose, California, Forente stater, 95128
        • Satellite Health Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle amerikanske nefrologer som tar seg av dialysepasienter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle nefrologer i USA som tar seg av dialysepasienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Nefrologer som ikke har tatt seg av dialysepasienter det siste året.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å gi data for å lette en datadrevet justering av den overordnede legebetalingen for omsorg for hjemmedialysepasienter.
Tidsramme: Dag 1
Sammenstilling av undersøkelsesdata fra amerikanske nefrologer med dialysepasienter.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SIH 129

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere