- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05011136
Legerefusjon Hjemmepasienter
Legerefusjon for hjemmedialyse: Vurdering av gyldigheten av CMS-kompensasjon for nefrologer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Legerefusjon i dag for pleie av en hjemmedialysepasient er en kapitert refusjon, definert av pasientens alder og dager i hjemmedialyse. På grunn av de mange fordelene med hjemmeterapi, jobber CMS med å øke opptaket av hjemmedialyse; Det er imidlertid lite eller ingen data om tiden og innsatsen som er involvert i å gi omsorg til hjemmedialysepasienter.
I denne studien vil vi utvikle og distribuere en undersøkelse for å fange opp komponentene i hjemmedialysepasientbehandling og den opplevde tiden og innsatsen til nefrologer over hele USA for å gjøre dette. Dette vil gi data for CMS når de vurderer justeringen av sine policyverdier i legerefusjon for hjemmedialysepasientbehandling, som for tiden er merket som feilvurdert (Centers for Medicare and Medicaid Services, 2021).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
San Jose, California, Forente stater, 95128
- Satellite Health Care
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle nefrologer i USA som tar seg av dialysepasienter.
Ekskluderingskriterier:
- Nefrologer som ikke har tatt seg av dialysepasienter det siste året.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å gi data for å lette en datadrevet justering av den overordnede legebetalingen for omsorg for hjemmedialysepasienter.
Tidsramme: Dag 1
|
Sammenstilling av undersøkelsesdata fra amerikanske nefrologer med dialysepasienter.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SIH 129
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .