Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lægetilskud Hjem Patienter

9. maj 2022 opdateret af: Satellite Healthcare

Lægerefusion for hjemmedialyse: Vurdering af gyldigheden af ​​CMS-kompensation til nefrologer

Dette er en observationsundersøgelse, der bruger en online-undersøgelse til at indhente oplysninger fra nefrologer, der tager sig af dialysepatienter, om den tid og indsats, der er involveret i at yde pleje til hjemmedialysepatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lægetilskud i dag for pleje af en hjemmedialysepatient er et kapiteret tilskud, defineret ud fra patientens alder og deres dage i hjemmedialyse. På grund af de mange fordele ved hjemmeterapi arbejder CMS på at øge optagelsen af ​​hjemmedialyse; der er dog få eller ingen data om den tid og indsats, der er involveret i at yde pleje til hjemmedialysepatienter.

I denne undersøgelse vil vi udvikle og distribuere en undersøgelse for at indfange komponenterne i hjemmedialysepatientpleje og den opfattede tid og indsats fra nefrologer over hele USA til at gøre det. Dette vil give data til CMS, når de overvejer justeringen af ​​deres politiske værdier i lægerefusion for hjemmedialysepatientpleje, som i øjeblikket er mærket som fejlvurderet (Centers for Medicare og Medicaid Services, 2021).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

68

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Jose, California, Forenede Stater, 95128
        • Satellite Health Care

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle amerikanske nefrologer, der tager sig af dialysepatienter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle nefrologer i USA, der tager sig af dialysepatienter.

Ekskluderingskriterier:

  • Nefrologer, der ikke har passet dialysepatienter det sidste år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At levere data for at lette en datadrevet justering af den overordnede lægebetaling for pleje af hjemmedialysepatienter.
Tidsramme: Dag 1
Samling af undersøgelsesdata fra amerikanske nefrologer med dialysepatienter.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

18. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIH 129

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ESRD

3
Abonner